1,3-dimethoxy-5-[1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]benzene | 78398-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-5-[1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]benzene
• CAS: 78398-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O₃
• 分子量: 264.245
• InChiKey: WUPMSUBPHSYXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二甲氧基苯基)乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1,3-dimethoxy-5-[1-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  甲氧基取代的对苯乙烯，苯乙烯和1-芳基丙烯：醇的光物理性质和光加成

  摘要：

  反式苯乙烯和四种甲氧基取代的苯乙烯衍生物的光化学已经在多种溶剂中进行了研究。所有的五个反式异构体的荧光都被2,2,2-三氟乙醇（TFE）淬灭。在TFE中照射五种底物后，检测到源自溶剂光加成的产物。通过在TFE-OD中辐射形成的产物的核磁共振波谱表明，质子和亲核试剂连接到原始烯烃双键的两个相邻原子上。在TFE中辐照相应的甲氧基取代的苯乙烯和反式-1-芳基丙烯产生了类似的溶剂加合物。TFE的光加成反应按一般反应顺序进行：苯乙烯>反式-1-芳基丙烯>反式-苯乙烯基苯。在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇（HFIP）中对苯乙烯进行激光快速光解后，观察到瞬态碳正离子中间体。该结果与一种机制有关，该机制涉及通过TFE或HFIP对底物进行光子化，然后对短寿命碳正离子中间体进行亲核捕获。与其他二苯乙烯衍生物相比，反式-3,5-二甲氧基二苯乙烯在极性有机溶剂中显示出大的荧光量子产率和低的反式顺式异构化量子产率。的独特光物理性质的反式-3

  DOI：

  10.1021/jo052123d

文献信息

• Stereochemistry of photosolvolysis of a chiral, 18O-labeled 1-arylethyl acetate
  作者：David A. Jaeger、George H. Angelos

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80001-9

  日期：1981.1

  The stereochemistry of photosolvolysis of (R)-(+)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl acetate-ether-18O in methanol-water and 2,2,2-trifluoroethanol has been determined. An ion pair intermediate was detected in the latter solvent.

  已经确定了（R）-（+）-1-（3,5-二甲氧基苯基）乙酸乙酯-醚-18O在甲醇-水和2,2,2-三氟乙醇中的光溶剂分解立体化学。在后一种溶剂中检测到离子对中间体。
• JAEGER D. A.; ANGELOS G. H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 9, 803-806
  作者：JAEGER D. A.、 ANGELOS G. H.

  DOI：——

  日期：——