2-(1,3-Dimethyl-5-acetoxy-5-hydantoinyl)benzothiazol | 62564-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(1,3-Dimethyl-5-acetoxy-5-hydantoinyl)benzothiazol
• 英文别名: 5-acetoxy-5-benzothiazol-2-yl-1,3-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione；4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl acetate；[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl] acetate
• CAS: 62564-62-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 319.341
• InChiKey: SHHVNEFMCGSJPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  448.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrimido<5,4-b><1,4>benzothiazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(1,3-Dimethyl-5-acetoxy-5-hydantoinyl)benzothiazol
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido-1,4-benzothiazines and -1,4-benzothiazepines. I. Oxidative coupling and Pummerer rearrangement of pyrimido-1,4-benzothiazine and its sulfoxide.

  摘要：

  嘧啶-(1, 4)-苯并噻二酮 (I) 在碘和碱如三乙胺或吗啉的存在下，在 4α 角位置与水、醇和吗啉发生氧化偶联反应。其亚砜的简易 Pummerer 重排也能得到 4α 取代的衍生物。本文还讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.3135

文献信息

• Pyrimido-1,4-benzothiazines and -1,4-benzothiazepines. I. Oxidative coupling and Pummerer rearrangement of pyrimido-1,4-benzothiazine and its sulfoxide.
  作者：YOSHIFUMI MAKI、TOKIYUKI HIRAMITSU

  DOI：10.1248/cpb.24.3135

  日期：——

  Pyrimido-(1, 4)-benzothiazinedione (I) underwent oxidative coupling with water, alcohols and morpholine at the 4α-angular position in the presence of iodine and base such as triethylamine or morpholine. The facile Pummerer rearrangement of its sulfoxide also give 4α-substituted derivatives. The mechanisms of these reaction are also discussed.

  嘧啶-(1, 4)-苯并噻二酮 (I) 在碘和碱如三乙胺或吗啉的存在下，在 4α 角位置与水、醇和吗啉发生氧化偶联反应。其亚砜的简易 Pummerer 重排也能得到 4α 取代的衍生物。本文还讨论了这些反应的机理。