2-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methyl-propane | 374-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methyl-propane
• 英文别名: 2-Brom-1,1,1-trifluor-2-methyl-propan；2-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane
• CAS: 374-04-9
• 化学式: C₄H₆BrF₃
• 分子量: 190.991
• InChiKey: QZHKPNGHZXEFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1,1-dimethyl-ethyl ester 在 四丁基溴化铵 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以89.6%的产率得到2-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methyl-propane
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-溴-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷的方法。该法以1,1,1‑三氟‑2‑甲基‑2‑丙醇为原料，先与磺酰氯反应生成磺酰酯，再在相转移催化剂存在下，与碱金属溴化物置换溴化得到2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷。该法具有原料易得，操作方便，安全易行，设备要求不高，对环境友好，成本相对较低，收率高等优点，产品纯度大于99%满足医药行业的要求，适合规模化生产。

  公开号：

  CN112939727B

文献信息

• New views on the fluorination of carbonyl compounds with SF4
  作者：Yu.M. Pustovit、V.P. Nazaretian

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81250-6

  日期：1991.11

  New data on the fluorination of some carbonyl compounds with SF4 contradict present views on the mechanism of this reaction. Results of the present and earlier studies have been used to discuss the accepted reaction mechanism and to suggest a modified one.

  关于某些羰基化合物与SF 4氟化反应的新数据与目前对该反应机理的看法相矛盾。目前和较早研究的结果已用于讨论公认的反应机理并提出一种改进的反应机理。
• Swarts, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1927, vol. 36, p. 191
  作者：Swarts

  DOI：——

  日期：——
• 一种制备2-溴-1,1,1-三氟-2-甲基丙烷的方法
  申请人：赵博佑

  公开号：CN112939727B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开了一种制备2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷的方法。该法以1,1,1‑三氟‑2‑甲基‑2‑丙醇为原料，先与磺酰氯反应生成磺酰酯，再在相转移催化剂存在下，与碱金属溴化物置换溴化得到2‑溴‑1,1,1‑三氟‑2‑甲基丙烷。该法具有原料易得，操作方便，安全易行，设备要求不高，对环境友好，成本相对较低，收率高等优点，产品纯度大于99%满足医药行业的要求，适合规模化生产。