ethyl 7-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 110457-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 110457-59-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₃
• 分子量: 330.387
• InChiKey: DGNCCTISKNOGRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基烟酸甲酯 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 ethyl 7-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxo-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有有效的胃抗分泌特性的2-Oxo-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物。

  摘要：

  描述了在幽门结扎的（Shay）大鼠模型中具有有效的胃抗分泌特性的2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物的合成。选择进行更详细的剂量反应评估的测试的更有效的化合物中的两个是4-氨基-1-乙基-1,2-二氢-2-氧杂萘啶-3-羧酸乙酯（35）和1-乙基- 1,2-二氢-7-甲基-4-（4-甲基-1-哌嗪基）-2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯（77）。这些化合物以剂量相关的方式降低了大鼠的总酸输出。在大鼠中测试时，两种化合物均比西咪替丁更有效。35和77均表现出对Pavlov袋式清醒犬的食物刺激的酸分泌的抑制活性。该系列的作用机理尚不清楚。描述了结构-活性关系的细节。

  DOI：

  10.1021/jm00395a015

文献信息

• SANTILLI, ARTHUR A.;SCOTESE, ANTHONY C.;BAUER, RAYMOND F.;BELL, STANLEY C+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2270-2277
  作者：SANTILLI, ARTHUR A.、SCOTESE, ANTHONY C.、BAUER, RAYMOND F.、BELL, STANLEY C+

  DOI：——

  日期：——
• 2-Oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid derivatives with potent gastric antisecretory properties
  作者：Arthur A. Santilli、Anthony C. Scotese、Raymond F. Bauer、Stanley C. Bell

  DOI：10.1021/jm00395a015

  日期：1987.12

  The syntheses of 2-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid derivatives having potent gastric antisecretory properties in the pyloric-ligated (Shay) rat model are described. Two of the more potent compounds tested that were selected for more detailed dose-response evaluation were 4-amino-1-ethyl-1,2-dihydro-2-oxonaphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester (35) and 1-ethyl-1,2-dihydro-7-methyl-4-(4-

  描述了在幽门结扎的（Shay）大鼠模型中具有有效的胃抗分泌特性的2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物的合成。选择进行更详细的剂量反应评估的测试的更有效的化合物中的两个是4-氨基-1-乙基-1,2-二氢-2-氧杂萘啶-3-羧酸乙酯（35）和1-乙基- 1,2-二氢-7-甲基-4-（4-甲基-1-哌嗪基）-2-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯（77）。这些化合物以剂量相关的方式降低了大鼠的总酸输出。在大鼠中测试时，两种化合物均比西咪替丁更有效。35和77均表现出对Pavlov袋式清醒犬的食物刺激的酸分泌的抑制活性。该系列的作用机理尚不清楚。描述了结构-活性关系的细节。