5-ethyl-1,3-dimethyl-1H-5λ⁴-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazine-2,4-dione | 342409-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-ethyl-1,3-dimethyl-1H-5λ⁴-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazine-2,4-dione
• 英文别名: 9-ethyl-4,6-dimethyl-9λ4-thia-2,4,6-triazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(14),2,8,10,12-pentaene-5,7-dione
• CAS: 342409-58-9；63052-54-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 289.358
• InChiKey: JERHBRLFXNIGQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-1,3-dimethyl-1H-5λ⁴-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazine-2,4-dione 生成 4a-ethyl-1,3-dimethyl-1H,4aH-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Maki,Y. et al., Heterocycles, 1974, vol. 2, p. 270 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrimido<5,4-b><1,4>benzothiazine 生成 5-ethyl-1,3-dimethyl-1H-5λ⁴-benzo[b]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  MAKI Y.; HIRAMITSU T., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 2, 292-298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimido-1,4-benzothiazines and -1,4-benzothiazepines. II. Thermal and photochemical rearrangements of pyrimido-1,4-benzothiazine sulfonium ylides.
  作者：YOSHIFUMI MAKI、TOKIYUKI HIRAMITSU

  DOI：10.1248/cpb.25.292

  日期：——

  Thermolysis of pyrimido-1, 4-benzothiazine sulfonium ylides caused competitively [1, 2] and [1, 4] rearrangements, or β-elimination, depending upon the natures of the substituents in the ylide moiety. Ultraviolet irradiation of the methyl, ethyl and benzyl sulfonium ylides resulted exclusively in the [1, 2] rearrangement followed by ring expansion leading to pyrimido-1, 4-benzothiazepines. On the basis of some data, the reaction sequences of these rearrangements were discussed.

  嘧啶-1，4-苯并噻嗪锍酰化物的热分解会导致[1，2]和[1，4]竞争性重排或β-消除，这取决于酰化物分子中取代基的性质。紫外线辐照甲基、乙基和苄基锍酰化物只导致[1, 2]重排，然后扩环，生成嘧啶-1, 4-苯并硫氮杂卓。根据一些数据，讨论了这些重排的反应顺序。