benzyl N-[(1S,2S)-1-benzyl-3-[(tert-butoxycarbonylamino)-(4-pyridylmethyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1S,2S)-1-benzyl-3-[(tert-butoxycarbonylamino)-(4-pyridylmethyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3S)-3-hydroxy-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-(pyridin-4-ylmethyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₅
• 分子量: 520.629
• InChiKey: QNIVXLJYOFCDEX-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(phenylmethoxycarbonyl)amino-1-phenylbut-3-ene 在 aluminum oxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[(1S,2S)-1-benzyl-3-[(tert-butoxycarbonylamino)-(4-pyridylmethyl)amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成含有新型伪对称二肽等排体的有效HIV-1蛋白酶抑制剂

  摘要：

  通过用各种取代的肼将受保护的环氧化物开环，合成了一系列含有新型伪对称二肽等位基因3的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39930001052

文献信息

• Facile synthesis of potent HIV-1 protease inhibitors containing a novel pseudo-symmetric dipeptide isostere
  作者：Hing L. Sham、David A. Betebenner、Chen Zhao、Norman E. Wideburg、Ayda Saldivar、Dale J. Kempf、Jacob J. Plattner、Daniel W. Norbeck

  DOI：10.1039/c39930001052

  日期：——

  A series of potent inhibitors of the HIV-1 protease containing a novel pseudo-symmetric dipeptide isostere 3 was synthesized via ring opening of a protected epoxide with various substituted hydrazines.

  通过用各种取代的肼将受保护的环氧化物开环，合成了一系列含有新型伪对称二肽等位基因3的有效的HIV-1蛋白酶抑制剂。