[(2R,3R,4R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[2-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate | 183374-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[2-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 183374-98-3
• 化学式: C₅₅H₆₆N₄O₁₂SSi₂
• 分子量: 1063.39
• InChiKey: YHRPHKHLLHHFHK-YXJBJJMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[2-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [(2R,3R,4R,5S)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-[(2R,3S,5R)-3-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chimera of Dimethylene Sulfone-, Methyl Sulfide-, and Methyl Sulfoxide-Linked Ribonucleotides and DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960669h
• 作为产物：
  描述：

  S-[[(2S,3S,4R,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]methyl] ethanethioate 在 吡啶 、 Oxone 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 反应 7.5h， 生成 [(2R,3R,4R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[2-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethylsulfonylmethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chimera of Dimethylene Sulfone-, Methyl Sulfide-, and Methyl Sulfoxide-Linked Ribonucleotides and DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960669h