phenyl-(5-phenylazo-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine | 26240-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-(5-phenylazo-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: phenyl-(phenylazo-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine；Phenyl-(phenylazo-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amin；2-Anilino-5-phenylazo-1,3,4-thiadiazol；N-phenyl-5-phenyldiazenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 26240-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅S
• 分子量: 281.341
• InChiKey: MJIOPLBUOHZKBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylthiocarbonohydrazide 在 乙醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 phenyl-(5-phenylazo-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Guha; Roy-Choudhury, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds from urea derivatives. Part XVII. Reactions of 1-phenylcarbonohydrazide and 1-phenylthiocarbonohydrazide with carbodi-imides
  作者：Frederick Kurzer、Michael Wilkinson

  DOI：10.1039/j39700000026

  日期：——

  Equimolar quantities of 1-phenylcarbonohydrazide and diarylcarbodi-imides react additively in dimethylformamide, giving good yields of 1-NN′-diarylamidino-5-phenylcarbonohydrazides. These are readily cyclised by aqueous alkali to 4-anilino-3-arylamino-1,2,4-triazolin-5-ones, with loss of arylamine. Thermolysis effects the same cyclisation, but produces additionally (and sometimes exclusively) 4-aryl-3-arylamino-1

  1-phenylcarbonohydrazide的等摩尔量和diarylcarbodi酰亚胺相加反应在二甲基甲酰胺，得到1-良好的产率NN '-diarylamidino -5- phenylcarbonohydrazides。这些可以容易地通过碱水溶液环化成4-苯胺基-3-芳基氨基-1,2,4-三唑啉-5-酮，而失去芳基胺。热解实现相同的环化，但是额外地（有时仅）产生4-芳基-3-芳基氨基-1,2,4-三唑啉-5-酮，并且消除了苯肼。
• Guha; Roy-Choudhury, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 159
  作者：Guha、Roy-Choudhury

  DOI：——

  日期：——