1-ethoxynonafluorocyclohexene | 2251-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-ethoxynonafluorocyclohexene
• 英文别名: 1-ethoxy-perfluoro-cyclohexene(2)；1-Ethoxy-nonafluor-cyclohexen；Cyclohexene, 1-ethoxynonafluoro-；1-ethoxy-2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene
• CAS: 2251-83-4
• 化学式: C₈H₅F₉O
• 分子量: 288.113
• InChiKey: XPHSDHDMBQDUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxynonafluorocyclohexene 以1.2 g的产率得到perfluoro-2-cyclohexene-1-one
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十七部分。烷氧基九氟环己烯的进一步制备及其热解为多氟环己二烯-2-烯

  摘要：

  十氟环己烯与取代的乙醇（HOCH 2 CH 2X：X ＝ Cl，Br，I和OMe）分别给出相应的1-和3-烷氧基-九氟环己烯的混合物（约3∶1）。1-（2-甲氧基乙醇）在玻璃或氧化铝上于520℃热解，得到八氟环己-2-烯酮。通过已知的1-乙氧基和1-（2-乙酰氧基乙氧基）类似物的热解也可以高收率获得。由其它的1-烷氧化物形成了相同的烯酮，但伴随着其他产物：由1-（2-溴乙氧化物），九氟环己-1-烯基乙烯基醚和3-溴七氟环己-2-烯酮；由1-（2-碘乙氧基），乙烯基醚和2-氯七氟环己基-2-烯酮制得；在395°C时从1-（2-碘乙氧基）生成6,6,7,7,8,8,9,9-八氟-2-氧杂双环[4,3,0] nona-1（5），3 -服务。在较低的温度下热解得到许多未反应的1-醇盐，但是没有检测到重排成3-醇盐。相比之下，3-乙氧基和3-（1-溴乙氧基）-异构体在390℃下更大程度地分解，得到八

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80979-3
• 作为产物：
  描述：

  nonafluorocyclohex-1-enecarbonitrile 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-ethoxynonafluorocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Phull, Gurjeet S.; Plevey, Raymond G.; Rendell, Richard W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1507 - 1511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1350. Polyfluorocycloalkenes. Part III. Reactions with alcohols under ionic conditions to give ethers
  作者：A. B. Clayton、J. Roylance、D. R. Sayers、R. Stephens、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9650007358

  日期：——
• PHULL G. S.; PLEVEY R. G.; RENDELL R. W.; TATLOW J. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 7, 1507-1511,
  作者：PHULL G. S.、 PLEVEY R. G.、 RENDELL R. W.、 TATLOW J. C.

  DOI：——

  日期：——
• PLEVEY, R. G.;SPARROW, D. J.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 4, 515-531
  作者：PLEVEY, R. G.、SPARROW, D. J.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluorocycloalkenes. Part XVII. Further preparations of alkoxy-nonafluorocyclohexenes and their pyrolyses to polyfluorocyclohEx-2-enones
  作者：Raymond G. Plevey、David J. Sparrow、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80979-3

  日期：1984.12

  the corresponding 1- and 3-alkoxy-nonafluorocyclohexene (roughly 3:1). Pyrolysis of the 1-(2-methoxyethoxide) over glass or alumina at 520°C gave octafluorocyclohex-2-enone. This was obtained also in good yield by pyrolysis of the known 1-ethoxy- and 1-(2-acetoxyethoxy)- analogues. From the other 1-alkoxides the same enone was formed, but accompanied by other products: from the 1-(2-bromoethoxide),

  十氟环己烯与取代的乙醇（HOCH 2 CH 2X：X ＝ Cl，Br，I和OMe）分别给出相应的1-和3-烷氧基-九氟环己烯的混合物（约3∶1）。1-（2-甲氧基乙醇）在玻璃或氧化铝上于520℃热解，得到八氟环己-2-烯酮。通过已知的1-乙氧基和1-（2-乙酰氧基乙氧基）类似物的热解也可以高收率获得。由其它的1-烷氧化物形成了相同的烯酮，但伴随着其他产物：由1-（2-溴乙氧化物），九氟环己-1-烯基乙烯基醚和3-溴七氟环己-2-烯酮；由1-（2-碘乙氧基），乙烯基醚和2-氯七氟环己基-2-烯酮制得；在395°C时从1-（2-碘乙氧基）生成6,6,7,7,8,8,9,9-八氟-2-氧杂双环[4,3,0] nona-1（5），3 -服务。在较低的温度下热解得到许多未反应的1-醇盐，但是没有检测到重排成3-醇盐。相比之下，3-乙氧基和3-（1-溴乙氧基）-异构体在390℃下更大程度地分解，得到八
• Phull, Gurjeet S.; Plevey, Raymond G.; Rendell, Richard W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1507 - 1511
  作者：Phull, Gurjeet S.、Plevey, Raymond G.、Rendell, Richard W.、Tatlow, John Colin

  DOI：——

  日期：——