2,3-dihydro-6-isopropyl-3-(4-methylphenyl)-5-(methylthio)-1-phenyl-6aλ4-thia-1,3,4,6-tetraazapentalene-2-thione | 545414-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-dihydro-6-isopropyl-3-(4-methylphenyl)-5-(methylthio)-1-phenyl-6aλ4-thia-1,3,4,6-tetraazapentalene-2-thione
• 英文别名: 2,3-dihydro-6-isopropyl-3-(4-methylphenyl)-5-(methylthio)-1-phenyl-6aλ⁴-thia-1,3,4,6-tetraazapentalene-2-thione
• CAS: 545414-58-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄S₃
• 分子量: 414.619
• InChiKey: TYDMGATZIMHJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-6-isopropyl-3-(4-methylphenyl)-5-(methylthio)-1-phenyl-6aλ4-thia-1,3,4,6-tetraazapentalene-2-thione 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到6-isopropyl-3-(4-methylphenyl)-2,5-di(methylthio)-1-phenyl-6aλ⁴-thia-1,3,4,6-tetraaza-1H,3H,6H-pentalenium iodide
  参考文献：
  名称：

  5-Chloro-3-methylthio-1,2,4-thidiazol-2-ium 氯化物作为各种 6a?4-thiapentalene 系统的有用合成前体

  摘要：

  通过用两倍过量的甲亚磺酰氯处理甲亚氨基异硫氰酸酯 1 很容易获得标题盐 3。他们对几种氮和碳亲核试剂显示出有趣的化学行为。在三乙胺存在下用异硫脲和乙酰胺取代反应得到 1H, 6H-6aλ4-thia-1,3,4,6-tetraazapentalene 7 和 6H-6aλ4-thia-1-oxa-3,4,6-triazapentalene 9 ， 分别。对甲苯胺的添加提供了 5-亚氨基-噻二唑衍生物 10，它与不同的杂枯烯进一步反应以产生相应的噻三氮杂-和四氮杂戊烯种类 11。N,N'-双(1,2,4-噻二唑-5-还制备了亚芳基)二氨基苯13并与异硫氰酸苯酯反应。分离出 1,2-亚苯基产物 14b 的两种稳定旋转异构体。其他 π-高价硫化合物 16 在类似条件下由盐 3 和氰基乙酸甲酯或丙二酸二甲酯合成。在 IR 和 NMR 光谱数据的基础上讨论了结构分配，并得到了底物 16a 的 X 射线分析的额外支持。©

  DOI：

  10.1002/hc.10106
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl(methylthio)formimidoyl isothiocyanate 在 氯硫基甲烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-dihydro-6-isopropyl-3-(4-methylphenyl)-5-(methylthio)-1-phenyl-6aλ4-thia-1,3,4,6-tetraazapentalene-2-thione
  参考文献：
  名称：

  5-Chloro-3-methylthio-1,2,4-thidiazol-2-ium 氯化物作为各种 6a?4-thiapentalene 系统的有用合成前体

  摘要：

  通过用两倍过量的甲亚磺酰氯处理甲亚氨基异硫氰酸酯 1 很容易获得标题盐 3。他们对几种氮和碳亲核试剂显示出有趣的化学行为。在三乙胺存在下用异硫脲和乙酰胺取代反应得到 1H, 6H-6aλ4-thia-1,3,4,6-tetraazapentalene 7 和 6H-6aλ4-thia-1-oxa-3,4,6-triazapentalene 9 ， 分别。对甲苯胺的添加提供了 5-亚氨基-噻二唑衍生物 10，它与不同的杂枯烯进一步反应以产生相应的噻三氮杂-和四氮杂戊烯种类 11。N,N'-双(1,2,4-噻二唑-5-还制备了亚芳基)二氨基苯13并与异硫氰酸苯酯反应。分离出 1,2-亚苯基产物 14b 的两种稳定旋转异构体。其他 π-高价硫化合物 16 在类似条件下由盐 3 和氰基乙酸甲酯或丙二酸二甲酯合成。在 IR 和 NMR 光谱数据的基础上讨论了结构分配，并得到了底物 16a 的 X 射线分析的额外支持。©

  DOI：

  10.1002/hc.10106