2-chloro-1,3,3-tristrifluoromethylcyclopropene | 79307-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloro-1,3,3-tristrifluoromethylcyclopropene
• 英文别名: 1-Chloro-2,3,3-tris(trifluoromethyl)cyclopropene
• CAS: 79307-18-9
• 化学式: C₆ClF₉
• 分子量: 278.505
• InChiKey: BRQRJRGIWATSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichlorobistrifluoromethyl-cyclopropene 在 aluminum tri-bromide 、 汞 作用下， 反应 285.0h， 生成 2-chloro-1,3,3-tristrifluoromethylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  环丙烯化学。第1部分。3,3-二氯-1,2-双三氟甲基-和1,3-二氯-2,3-双三氟甲基-环丙烯的制备和一些反应

  摘要：

  两种标题化合物均可从二氯卡宾[由三氟（三氯甲基）硅烷热分解产生的]与六氟丁-2-炔的反应中获得；通过热，光或化学催化将3，3-二氯化合物异构化为1，3-二氯异构体，但是描述了制备任何一种纯环丙烯的条件。用五氟化锑处理任何一种异构体，得到的溶液均含有氯双三氟甲基环丙烯离子。两种异构体都经过卤素的自由基加成，但是1,3-二氯化合物与三氟甲基的缓慢反应生成了混合物。描述了两种环丙烯与环戊二烯或呋喃的Diels-Alder反应，并且3,3-二氯化合物与（E）-丁-2-烯。

  DOI：

  10.1039/p19810002080

文献信息

• BIRCHALL J. M.; BURGER K.; HASZELDINE R. N.; NONA S. N., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, 2080-2086
  作者：BIRCHALL J. M.、 BURGER K.、 HASZELDINE R. N.、 NONA S. N.

  DOI：——

  日期：——