1,2,3,4-Tetrahydrospiro<1,3>dioxine> | 211566-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydrospiro<1,3>dioxine>
• 英文别名: spiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,3'-2,4-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene]
• CAS: 211566-60-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: IRPZBJBXUGFFIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydrospiro<1,3>dioxine> 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以 甲醇 、 癸烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydrospiro<1,3>dioxin>-4-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 1,8-dihydroxynaphthalene-derived natural products: palmarumycin CP1, palmarumycin CP2, palmarumycin C11, CJ-12,371, deoxypreussomerin A and novel analogues

  摘要：

  文章介绍了利用 1,8-二羟基萘进行初步缩醛化，然后再对环 A 功能进行详细阐述的路线，对标题真菌代谢物进行了全合成。此外还报告了新的类似物。对棕榈霉素 C11、联苯霉素和 Sch 53,823 的结构进行了澄清。

  DOI：

  10.1039/a901076i
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘磺酸内酯 在 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydrospiro<1,3>dioxine>
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 1,8-dihydroxynaphthalene-derived natural products: palmarumycin CP1, palmarumycin CP2, palmarumycin C11, CJ-12,371, deoxypreussomerin A and novel analogues

  摘要：

  文章介绍了利用 1,8-二羟基萘进行初步缩醛化，然后再对环 A 功能进行详细阐述的路线，对标题真菌代谢物进行了全合成。此外还报告了新的类似物。对棕榈霉素 C11、联苯霉素和 Sch 53,823 的结构进行了澄清。

  DOI：

  10.1039/a901076i

文献信息

• Syntheses of palmarumycin CP1 and CP2, CJ-12,371 and novel analogues
  作者：Jacques P Ragot、Marie-Lyne Alcaraz、Richard J.K Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00896-x

  日期：1998.7

  Total syntheses of the title fungal metabolites are described via a route which utilises initial acetalisation with 1,8-dihydroxynaphthalene followed by elaboration of the ring A functionality. Novel analogues are also reported. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• The synthesis of 1,8-dihydroxynaphthalene-derived natural products: palmarumycin CP1, palmarumycin CP2, palmarumycin C11, CJ-12,371, deoxypreussomerin A and novel analogues
  作者：Jacques P. Ragot、Christoph Steeneck、Marie-Lyne Alcaraz、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/a901076i

  日期：——

  Total syntheses of the title fungal metabolites are described via a route which utilises initial acetalisation with 1,8-dihydroxynaphthalene followed by elaboration of the ring A functionality. Novel analogues are also reported. Structural clarification is provided for palmarumycin C11, bipendensin and Sch 53,823.

  文章介绍了利用 1,8-二羟基萘进行初步缩醛化，然后再对环 A 功能进行详细阐述的路线，对标题真菌代谢物进行了全合成。此外还报告了新的类似物。对棕榈霉素 C11、联苯霉素和 Sch 53,823 的结构进行了澄清。