N¹-(3-triethoxysilylpropyl)uracilcarboxamide | 956017-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N¹-(3-triethoxysilylpropyl)uracilcarboxamide
• 英文别名: 2,4-dioxo-N-(3-triethoxysilylpropyl)pyrimidine-1-carboxamide
• CAS: 956017-10-0
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₆Si
• 分子量: 359.454
• InChiKey: HTMLVRSQLSFIPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙基三乙氧基硅烷 、 尿嘧啶 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到N¹-(3-triethoxysilylpropyl)uracilcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤-尿嘧啶衍生的杂化材料的结构自组织。

  摘要：

  本文中描述的烷氧基硅烷核碱基腺嘌呤（A）和尿嘧啶（U）前体在溶液中生成了一个复杂的氢键团聚体库，可以固态形式表示为离散的高级低聚物。核碱基可通过低聚形成的不同互变输出定义了动态多官能多样性，在系统的固有稳定性下，可通过溶胶-凝胶转录以固态“选择性地提取”该动态多官能多样性。在溶胶-凝胶工艺之后，对于杂化材料中特定几何形状的独特构造偏爱与核碱基系统的优先排列相一致，这有利于Hoogsteen几何形状的自组装。FTIR和NMR光谱以及X射线粉末衍射实验证明了自组织杂化超分子材料的形成。电子显微镜揭示了杂化材料的微米级板状形态。M（AU）杂化材料在直径为5 nm的交替浅色和深色行的直径为5 nm的有序圆形域中进行纳米结构化，其一维周期性为3.5A。

  DOI：

  10.1002/chem.200700739

文献信息

• Constitutional Self-Organization of Adenine–Uracil-Derived Hybrid Materials
  作者：Carole Arnal-Hérault、Mihai Barboiu、Andreea Pasc、Mathieu Michau、Pascal Perriat、Arie van der Lee

  DOI：10.1002/chem.200700739

  日期：2007.8.17

  After the sol-gel process, unique constitutional preference for specific geometries in hybrid materials is consistent with a preferential arrangement of nucleobase systems, favoring the self-assembly by the Hoogsteen geometry. FTIR and NMR spectroscopy and X-ray powder diffraction experiments demonstrate the formation of self-organized hybrid supramolecular materials. Electron microscopy reveals the

  本文中描述的烷氧基硅烷核碱基腺嘌呤（A）和尿嘧啶（U）前体在溶液中生成了一个复杂的氢键团聚体库，可以固态形式表示为离散的高级低聚物。核碱基可通过低聚形成的不同互变输出定义了动态多官能多样性，在系统的固有稳定性下，可通过溶胶-凝胶转录以固态“选择性地提取”该动态多官能多样性。在溶胶-凝胶工艺之后，对于杂化材料中特定几何形状的独特构造偏爱与核碱基系统的优先排列相一致，这有利于Hoogsteen几何形状的自组装。FTIR和NMR光谱以及X射线粉末衍射实验证明了自组织杂化超分子材料的形成。电子显微镜揭示了杂化材料的微米级板状形态。M（AU）杂化材料在直径为5 nm的交替浅色和深色行的直径为5 nm的有序圆形域中进行纳米结构化，其一维周期性为3.5A。