3,4-dimethyl-cis-bicyclo<4.3.0>non-3-ene | 126313-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-cis-bicyclo<4.3.0>non-3-ene
• 英文别名: cis-3,4-dimethylbicyclo[4.3.0]non-3-ene；(3aS,7aR)-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
• CAS: 126313-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: UEZPGWBLHGAMDK-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-cis-bicyclo<4.3.0>nona-3,7-diene 在 镍 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-dimethyl-cis-bicyclo<4.3.0>non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Anfilogova, S. N.; Andreev, V. A.; Pekhk, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.1, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved Dienophilicity of Nitrocycloalkenes: Prospects for the Development of a <i>trans</i>-Diels−Alder Paradigm
  作者：Woo Han Kim、Jun Hee Lee、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja9058926

  日期：2009.9.9

  The development of an efficient and stereoselective trans-Diels-Alder paradigm is described. A central element of this transformation is the introduction of a temporary dienophilic functionality (A), which serves both to activate the substrate for Diels-Alder cycloaddtion and, through its subsequent removal, to facilitate conversion of the cis-fused cycloadducts to the trans-fused series.

  描述了一种高效和立体选择性的 trans-Diels-Alder 范式的发展。这种转变的一个核心要素是引入了一个临时的亲双烯官能团 (A)，它既可以激活 Diels-Alder 环加成的底物，又可以通过随后的去除促进顺式稠合环加成物转化为反式-融合系列。
• Syntheses of isomerically pure reference octalins and hydrindanes
  作者：Jun Hee Lee、Woo Han Kim、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.068

  日期：2009.9

  We describe herein the development of efficient and stereoselective synthetic routes to a range of cis- and trans-octalin and hydrindane target compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ANFILOGOVA, S. N.;ANDREEV, V. A.;PEXK, T. I.;BELIKOVA, N. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1436-1442
  作者：ANFILOGOVA, S. N.、ANDREEV, V. A.、PEXK, T. I.、BELIKOVA, N. A.

  DOI：——

  日期：——