4-benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene | 6575-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene
• 英文别名: 4-Benzoylamino-3-keto-2(δ-carbomethoxybutylidene)thiophane；5-(4-benzoylamino-3-oxo-dihydro-thiophen-2-ylidene)-pentanoic acid methyl ester；(+/-)-5-((2Ξ)-4-benzoylamino-3-oxo-dihydro-[2]thienylidene)-valeric acid methyl ester；(+/-)-5-((2Ξ)-4-Benzoylamino-3-oxo-dihydro-[2]thienyliden)-valeriansaeure-methylester；4-Benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonyl-butylidene)tetrahydrothiophene；methyl 5-(4-benzamido-3-oxothiolan-2-ylidene)pentanoate
• CAS: 6575-95-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: REWMSZNKXQXWJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C
• 沸点：
  593.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene 在 diclazuril 、 硼氘化钠 作用下， 以 氘代甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonylbutyl)tetrahydro-2,4,4'-d3-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Reductive deuteration of 4-benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene to give the 3-deuteroxy derivative and its prototropic isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505753
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 在 哌啶 、 甲醇 、 Pd-BaSO₄ 、 溶剂黄146 、 xylene 作用下， 生成 4-benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  生物素 dl-生物素，dl-allobiotin和dl-epi-allobiotin的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a012

文献信息

• Biotin. V. Synthesis of dl-Biotin, dl-Allobiotin and dl-epi-Allobiotin
  作者：Stanton A. Harris、Donald E. Wolf、Ralph Mozingo、Glen E. Arth、R. Christian Anderson、Nelson R. Easton、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01228a012

  日期：1945.12
• Reductive deuteration of 4-benzamido-3-oxo-2-(4-methoxycarbonylbutylidene)tetrahydrothiophene to give the 3-deuteroxy derivative and its prototropic isomerization
  作者：S. D. Mikhno、T. M. Filippova、I. G. Suchkova、V. M. Berezovskii

  DOI：10.1007/bf00505753

  日期：1983.10