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2',3',5'-tri-O-acetyl-O4-(2-nitrophenyl)-[(1',2',3',4',5'-13C5)-(5-2H)]-uridine | 389143-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3',5'-tri-O-acetyl-O4-(2-nitrophenyl)-[(1',2',3',4',5'-13C5)-(5-2H)]-uridine
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[5-deuterio-4-(2-nitrophenoxy)-2-oxopyrimidin-1-yl](2,3,4,5-13C4)oxolan-2-yl](113C)methyl acetate
2',3',5'-tri-O-acetyl-O<sup>4</sup>-(2-nitrophenyl)-[(1',2',3',4',5'-13C5)-(5-2H)]-uridine化学式
CAS
389143-41-3
化学式
C21H21N3O11
mdl
——
分子量
497.348
InChiKey
GXBKRORXVYJACV-WNKJGHFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3',5'-tri-O-acetyl-O4-(2-nitrophenyl)-[(1',2',3',4',5'-13C5)-(5-2H)]-uridine15N-ammonium chloridepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 45.0h, 以1.3 g的产率得到4-(15N)azanyl-5-deuterio-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxy(113C)methyl)(2,3,4,5-13C4)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of multiply labelled ribonucleosides for sequence-specific labelling of oligo-RNA
    摘要:
    本文描述了核糖核苷酸块与2H、13C和15N的复合标记,用于序列特异性标记的RNA的固体支持合成。标记被引入核糖环(13C)、嘧啶核苷酸的C5位(2H)和外环氨基(15N),并作为多重探针,用于通过高分辨率多核核磁共振光谱研究生理上重要的RNA折叠的各种物理化学后果。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.503
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of multiply labelled ribonucleosides for sequence-specific labelling of oligo-RNA
    摘要:
    本文描述了核糖核苷酸块与2H、13C和15N的复合标记,用于序列特异性标记的RNA的固体支持合成。标记被引入核糖环(13C)、嘧啶核苷酸的C5位(2H)和外环氨基(15N),并作为多重探针,用于通过高分辨率多核核磁共振光谱研究生理上重要的RNA折叠的各种物理化学后果。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.503
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