2-methoxymethoxy-4-(trifluoromethyl)benzene | 368422-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxymethoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-(methoxymethoxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic Acid
• CAS: 368422-29-1
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₄
• 分子量: 250.174
• InChiKey: NLCWXYCTNTYKGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethoxy-4-(trifluoromethyl)benzene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到4-三氟甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  氟酚和（三氟甲基）酚作为位点选择性金属化反应的底物：保护或不保护

  摘要：

  O-甲氧基甲基 (MOM) 保护的氟酚类可以完全金属化，然后进行位点选择性亲电取代。2-和4-异构体表现出矛盾的反应性：当使用丁基锂时，在与 O 相邻的位置发生去质子化，而与 F 相邻的位置受到超碱性混合物的攻击。丁基锂和叔丁醇钾 (LIC-KOR)。MOM 保护的（三氟甲基）苯酚仅在 O 邻位发生反应。间位异构体提供了另一个可选位点选择性的例子，在 2-位与 LIC-KOR 试剂进行 H/金属交换，在 6-位与仲丁基锂进行交换。未保护的（三氟甲基）苯酚也可以在 O-去质子化后进行邻位金属化，尽管生成的产物产率适中。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2911::aid-ejoc2911>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methoxymethoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氟酚和（三氟甲基）酚作为位点选择性金属化反应的底物：保护或不保护

  摘要：

  O-甲氧基甲基 (MOM) 保护的氟酚类可以完全金属化，然后进行位点选择性亲电取代。2-和4-异构体表现出矛盾的反应性：当使用丁基锂时，在与 O 相邻的位置发生去质子化，而与 F 相邻的位置受到超碱性混合物的攻击。丁基锂和叔丁醇钾 (LIC-KOR)。MOM 保护的（三氟甲基）苯酚仅在 O 邻位发生反应。间位异构体提供了另一个可选位点选择性的例子，在 2-位与 LIC-KOR 试剂进行 H/金属交换，在 6-位与仲丁基锂进行交换。未保护的（三氟甲基）苯酚也可以在 O-去质子化后进行邻位金属化，尽管生成的产物产率适中。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2911::aid-ejoc2911>3.0.co;2-w

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Sumida Takumi

  公开号：US20100261720A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by General Formula (1): wherein R 1 is a group R 5 —Z 1 —, etc., Z 1 is a lower alkylene group, etc., and R 5 is a group represented by General Formula; wherein R 13 is a hydrogen atom, etc., m is an integer from 1 to 5; R 2 is a hydrogen atom: Y is CH or N: A 1 is a heterocyclic ring selected from the group consisting of indolediyl groups, wherein the heterocyclic ring may have at least one substituent: T is a group —CO—, etc.: R 3 is a hydrogen atom, etc.: R 4 is a lower alkyl group optionally substituted by one or more hydroxy groups, etc.: R 3 and R 4 , together with the nitrogen atom to which they bind, may bind to each other and form a 5- to 10-membered saturated heterocyclic ring, wherein the heterocyclic ring may have at least one substituent. The heterocyclic compound of the present invention has excellent effects of suppressing the production of collagen and/or treating tumors.

  本发明提供一种由通式(1)表示的杂环化合物：其中R1为R5-Z1-等基团，Z1为低碳烷基等，而R5则为通式所表示的基团；其中R13为氢原子等，m为1到5的整数；R2为氢原子；Y为CH或N；A1为选自吲哚二基基团等的杂环环；其中该杂环环可以具有至少一个取代基；T为-CO-等基团；R3为氢原子等；R4为低碳基基团，可以选择性地被一个或多个羟基取代等；R3和R4与它们所结合的氮原子一起可以结合成一个5-到10-成员的饱和杂环环，其中该杂环环可以具有至少一个取代基。本发明的杂环化合物具有抑制胶原蛋白产生和/或治疗肿瘤的优异效果。
• [EN] INHIBITORS OF NLRP3<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023028534A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  The present invention relates to novel compounds of Formulae I-XI: wherein each A, A', Q, Q', W, Rw, Y, and Z, and -- are as defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.

  本发明涉及公式I-XI的新化合物：其中每个A、A'、Q、Q'、W、Rw、Y和Z以及-如本文所定义，它们抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性小体活性。本发明还涉及它们的制备过程、含有它们的制药组合物和药物以及它们在治疗由NLRP3介导的疾病和紊乱中的应用。
• US8551999B2
  申请人：——

  公开号：US8551999B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT LEDIT COMPOSÉ
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2009057811A2

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by General Formula (1): wherein R1 is a group R5-Z1-, etc., Z1 is a lower alkylene group, etc., and R5 is a group represented by General Formula; wherein R13 is a hydrogen atom, etc., m is an integer from 1 to 5; R2 is a hydrogen atom: Y is CH or N: A1 is a heterocyclic ring selected from the group consisting of indolediyl groups, wherein the heterocyclic ring may have at least one substituent: T is a group -CO-, etc.: R3 is a hydrogen atom, etc.: R4 is a lower alkyl group optionally substituted by one or more hydroxy groups, etc.: R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they bind, may bind to each other and form a 5- to 10-membered saturated heterocyclic ring, wherein the heterocyclic ring may have at least one substituent. The heterocyclic compound of the present invention has excellent effects of suppressing the production of collagen and/or treating tumors.
• Fluorophenols and (Trifluoromethyl)phenols as Substrates of Site-Selective Metalation Reactions: To Protect or not To Protect
  作者：Elena Marzi、Florence Mongin、Andrea Spitaleri、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2911::aid-ejoc2911>3.0.co;2-w

  日期：2001.8

  deprotonation occurs at the position adjacent to the O when butyllithium is employed whereas the position adjacent to the F is attacked by the superbasic mixt. of butyllithium and K tert-butoxide (LIC-KOR). The MOM-protected (trifluoromethyl)phenols react exclusively at O-neighboring positions. The meta isomer provides another example of optional site selectivity, undergoing H/metal exchange at the 2-position

  O-甲氧基甲基 (MOM) 保护的氟酚类可以完全金属化，然后进行位点选择性亲电取代。2-和4-异构体表现出矛盾的反应性：当使用丁基锂时，在与 O 相邻的位置发生去质子化，而与 F 相邻的位置受到超碱性混合物的攻击。丁基锂和叔丁醇钾 (LIC-KOR)。MOM 保护的（三氟甲基）苯酚仅在 O 邻位发生反应。间位异构体提供了另一个可选位点选择性的例子，在 2-位与 LIC-KOR 试剂进行 H/金属交换，在 6-位与仲丁基锂进行交换。未保护的（三氟甲基）苯酚也可以在 O-去质子化后进行邻位金属化，尽管生成的产物产率适中。[在 SciFinder (R) 上]