2-bromo-1-isopropoxy-4-trifluoromethylbenzene | 200956-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-isopropoxy-4-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 2-Bromo-1-(propan-2-yloxy)-4-(trifluoromethyl)benzene；2-bromo-1-propan-2-yloxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 200956-54-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrF₃O
• 分子量: 283.088
• InChiKey: HUWPDXPVLSDQBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 2-bromo-1-isopropoxy-4-trifluoromethylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到1-isopropoxy-4-trifluoromethyl-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  改性苯乙烯醚的钌烯烃复分解催化剂：空间和电子效应的影响

  摘要：

  合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂，并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加，反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下，在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势，而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01029-9
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-bromo-1-isopropoxy-4-trifluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  改性苯乙烯醚的钌烯烃复分解催化剂：空间和电子效应的影响

  摘要：

  合成了一系列具有修饰的异丙氧基亚苄基配体的烯烃复分解催化剂，并研究了配体对复分解速率的影响。与异丙氧基相邻的位阻增加，反应速率提高。在N-杂环卡宾配合物的情况下，在螯合氧原子和RuC键上电子密度的降低明显地促进了反应速率。含有三环己基膦配体的催化剂在亚苄基亲电性方面遵循相同的趋势，而在氧气下较高的电子密度提高了反应速率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01029-9

文献信息

• Phenyl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05877191A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, m, n and the dashed lines are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及某些新颖的化合物，其由结构式I表示：##STR1##或其药用可接受的盐，其中R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，m，n和虚线在本发明中定义。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的药物制剂，以及这些新颖化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用。本发明的化合物是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0906315A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US5877191A
  申请人：——

  公开号：US5877191A

  公开（公告）日：1999-03-02
• US6071927A
  申请人：——

  公开号：US6071927A

  公开（公告）日：2000-06-06
• [EN] SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES SPIRO-PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997049710A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) Substituted spiro-piperidine derivatives of structural formula (I) are tachykinin receptor antagonists of use, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) Dérivés spiro-pipéridine substitués définis par la formule développée (1), antagonistes du récepteur de tachykinine, pouvant être utilisés par exemple dans le traitement ou la prévention des douleurs, des inflammations, des migraines, des vomissements et des algies post-zosteriennes.