3,3-bis-(4-bromophenyl)-2-ethoxy-prop-2-en-1-ol | 685139-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis-(4-bromophenyl)-2-ethoxy-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3,3-Bis(4-bromophenyl)-2-ethoxy-2-propen-1-ol；3,3-bis(4-bromophenyl)-2-ethoxyprop-2-en-1-ol
• CAS: 685139-14-4
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 412.121
• InChiKey: KHDKRUFYPNGTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis-(4-bromophenyl)-2-ethoxy-prop-2-en-1-ol 、 methyl (4-mercapto-2-methyl-phenoxy)-acetate 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以23%的产率得到{4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-2-ethoxy-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004037776A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis-(4-bromophenyl)-2-ethoxy-acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3-bis-(4-bromophenyl)-2-ethoxy-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004037776A3

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRAR-MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004037776A3

  公开（公告）日：2004-06-10