4-{[(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino]methyl}phenol | 473577-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-{[(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino]methyl}phenol
• 英文别名: 4-[(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylamino)methyl]phenol
• CAS: 473577-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: OMUHLFPLFXJOFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino]methyl}phenol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 Ambersep 900 (OH-form) 、 polymer bound 、 PS-diacetoxyiodobenzene 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2',3'-dihydro-6',7'-methylenedioxy-spiro[cyclohexane-1,4'-(1H)isoquinolin]-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用固相支持试剂全合成芳樟科生物碱（+）-三聚氰胺

  摘要：

  在本报告中，我们全面描述了芳科植物生物碱（+）-plicamine 1的总合成，包括模型化合物研究。在这两种情况下，使用固相支持的试剂和清除剂在多步反应序列中制备化合物，即可得到不需要常规纯化但可用于下一合成步骤的物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00628-2
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)imino]methyl}phenol 在 (polystyrylmethyl)trimethylammonium borohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 以44.90 g的产率得到4-{[(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)amino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  使用固相支持试剂全合成芳樟科生物碱（+）-三聚氰胺

  摘要：

  在本报告中，我们全面描述了芳科植物生物碱（+）-plicamine 1的总合成，包括模型化合物研究。在这两种情况下，使用固相支持的试剂和清除剂在多步反应序列中制备化合物，即可得到不需要常规纯化但可用于下一合成步骤的物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00628-2

文献信息

• Total synthesis of the amaryllidaceae alkaloid (+)-plicamine using solid-supported reagents
  作者：Ian R Baxendale、Steven V Ley、Marcella Nessi、Claudia Piutti

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00628-2

  日期：2002.8

  In this report we describe in full the total synthesis of the amaryllidaceae alkaloid (+)-plicamine 1 including a model compound study. In both cases the compounds were prepared using solid-supported reagents and scavengers in multi-step sequences of reactions to give materials which required no conventional purification but could be carried on to the next synthetic step.

  在本报告中，我们全面描述了芳科植物生物碱（+）-plicamine 1的总合成，包括模型化合物研究。在这两种情况下，使用固相支持的试剂和清除剂在多步反应序列中制备化合物，即可得到不需要常规纯化但可用于下一合成步骤的物质。