1-chloro-6-phenylmethoxy-3-phenylmethyl-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-6-phenylmethoxy-3-phenylmethyl-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 英文别名: 3-Benzyl-1-chloro-6-phenylmethoxy-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: ARFQVLPULGBHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-2-phenylmethylaminoacetaldehyde O-phenylmethyloxime 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-chloro-6-phenylmethoxy-3-phenylmethyl-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Polychloroacetamides with Amines: Reductive Dechlorination and Aziridine Formation

  摘要：

  Treatment of trichloroacetamides with amines undergoes reductive dechlorination via single-electron transfer process to afford dichloroacetamides in good yields. Reaction of trichloro- and dichloroacetamides with DBU provides a new synthetic method of aziridinopyrrolidines.

  DOI：

  10.3987/com-05-10426

文献信息

• Reaction of Polychloroacetamides with Amines: Reductive Dechlorination and Aziridine Formation
  作者：Takeaki Naito、Ayako Saito、Masafumi Ueda、Okiko Miyata

  DOI：10.3987/com-05-10426

  日期：——

  Treatment of trichloroacetamides with amines undergoes reductive dechlorination via single-electron transfer process to afford dichloroacetamides in good yields. Reaction of trichloro- and dichloroacetamides with DBU provides a new synthetic method of aziridinopyrrolidines.