(R)-2-[(S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 1280222-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: (3R)-3-[(1S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 1280222-47-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: GOVCQZURQTXJPZ-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 盐酸 、 sodium periodate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-1-methoxy-4-((pent-1-yn-3-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  （+）-环氧烷A，（-）-环氧烷B及其C-10差向异构体的立体选择性全合成及天然环氧烷B的结构修订

  摘要：

  完成了最近分离的二乙炔醇oploxyne A，oploxyne B及其C-10差向异构体的第一个全合成。天然环氧烷B的结构已被修改。涉及的关键步骤是碱诱导的碳水化合物衍生的β-烷氧基氯化物的双消除，从而生成手性炔醇和Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应。目标化合物显示出针对神经母细胞瘤和前列腺癌细胞系的有效细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/jo102445h
• 作为产物：
  描述：

  、 4-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以90%的产率得到(R)-2-[(S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  （+）-环氧烷A，（-）-环氧烷B及其C-10差向异构体的立体选择性全合成及天然环氧烷B的结构修订

  摘要：

  完成了最近分离的二乙炔醇oploxyne A，oploxyne B及其C-10差向异构体的第一个全合成。天然环氧烷B的结构已被修改。涉及的关键步骤是碱诱导的碳水化合物衍生的β-烷氧基氯化物的双消除，从而生成手性炔醇和Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应。目标化合物显示出针对神经母细胞瘤和前列腺癌细胞系的有效细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/jo102445h

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (+)-Oploxyne A, (−)-Oploxyne B, and Their C-10 Epimers and Structure Revision of Natural Oploxyne B
  作者：J. S. Yadav、Kumaraswamy Boyapelly、Sathish Reddy Alugubelli、Srihari Pabbaraja、Janakiram R Vangala、Shasi V Kalivendi

  DOI：10.1021/jo102445h

  日期：2011.4.15

  The first total synthesis of recently isolated diacetylene alcohols oploxyne A, oploxyne B, and their C-10 epimers was accomplished. The structure of natural oploxyne B has been revised. The key steps involved are base-induced double elimination of a carbohydrate-derived β-alkoxy chloride to generate the chiral acetylenic alcohol and Cadiot−Chodkiewicz cross-coupling reaction. The target compounds

  完成了最近分离的二乙炔醇oploxyne A，oploxyne B及其C-10差向异构体的第一个全合成。天然环氧烷B的结构已被修改。涉及的关键步骤是碱诱导的碳水化合物衍生的β-烷氧基氯化物的双消除，从而生成手性炔醇和Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应。目标化合物显示出针对神经母细胞瘤和前列腺癌细胞系的有效细胞毒性。