| 1101862-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1101862-22-9
• 化学式: C₅₇H₇₄O₁₀
• 分子量: 919.209
• InChiKey: HHLPCLUCSRFTCQ-CHVVMSCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 LiDBB 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin A 的全合成

  摘要：

  报道了短杆菌毒素 A 的全合成。由先前报道的高级片段制备的两个四环偶联伙伴通过 Horner-Wittig 烯化有效地结合在一起。所得的八环被发展为用于还原醚化的底物，其成功导致了倒数第二个四醇中间体。四醇通过快速的选择性氧化过程转化为天然产物，然后进行亚甲基化。

  DOI：

  10.1021/ol802710u
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5Z,8R,9S,11R,12S,14S,16R,18R,20S,21R,23S)-21-(2-hydroxyethyl)-12,16,18-trimethyl-8-phenylmethoxy-9-(2-phenylmethoxyethyl)-2,10,15,22-tetraoxatetracyclo[12.10.0.03,11.016,23]tetracos-5-en-20-ol 、 4-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin A 的全合成

  摘要：

  报道了短杆菌毒素 A 的全合成。由先前报道的高级片段制备的两个四环偶联伙伴通过 Horner-Wittig 烯化有效地结合在一起。所得的八环被发展为用于还原醚化的底物，其成功导致了倒数第二个四醇中间体。四醇通过快速的选择性氧化过程转化为天然产物，然后进行亚甲基化。

  DOI：

  10.1021/ol802710u