7-benzyloxy-3(Z)-hepten-2-one | 324008-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxy-3(Z)-hepten-2-one
• 英文别名: (E)-7-(benzyloxy)hept-3-en-2-one；(E)-7-phenylmethoxyhept-3-en-2-one
• CAS: 324008-52-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: MZLKLNNXAROXFN-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-3(Z)-hepten-2-one 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 6-(3-(benzyloxy)propyl)-2-phenyl-1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl diphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  2-Diphenylphosphoryloxy-1,3-Dienes 在多组分杂-Diels-Alder 反应中构建官能化六元氮杂环的效用。

  摘要：

  介绍了 2-二苯基磷酰氧基-1,3-二烯在构建取代的六元氮杂环中的应用。当这些二烯与使用醛和胺衍生物原位形成的亚胺或相关物质反应时，会发生三氟化硼促进的氮杂-狄尔斯-阿尔德反应。二烯的稳定性使得这种三组分反应可以在没有特别预防措施以消除水或空气的情况下进行。给出了这个过程的 31 个例子。在环加成步骤之后的进一步反应中突出了烯醇磷酸酯官能团的有用性，以产生官能化的哌啶或吡啶。

  DOI：

  10.1002/chem.202201328
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-pentene 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-benzyloxy-3(Z)-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  由单取代的臭氧化物与稳定的叶立德磷鎓盐反应合成α，β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  衍生自末端烯烃的臭氧与1.3摩尔当量反应。稳定的叶立德phospho以良好至极好的收率得到（E）-α，β-不饱和羰基化合物。反应中不需要还原剂。然而，烷氧基烷基取代的臭氧化物在相似条件下得到（Z）-和（E）-α，β-不饱和羰基化合物的混合物。所述ë / ž异构体比率是由杂原子中的臭氧化物的取代基的位置的影响。将讨论该反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00903-0

文献信息

• Enantioselective Diels−Alder Reaction of Simple α,β-Unsaturated Ketones with a Cinchona Alkaloid Catalyst
  作者：Ravi P. Singh、Keith Bartelson、Yi Wang、Heng Su、Xiaojie Lu、Li Deng

  DOI：10.1021/ja078251w

  日期：2008.2.1

  The simple α,β-unsaturated ketones and 2-pyrones are readily available and synthetically important dienophiles and dienes, respectively, for Diels−Alder reactions. However, both prove to be challenging substrates for catalytic asymmetric Diels−Alder reactions. By exploring a new catalysis strategy featuring cooperative catalysis with readily available cinchona catalysts, an unprecedented asymmetric

  对于 Diels-Alder 反应，简单的 α,β-不饱和酮和 2-吡喃酮分别是容易获得和合成上重要的亲二烯体和二烯。然而，两者都被证明是催化不对称 Diels-Alder 反应的具有挑战性的底物。通过探索以金鸡纳催化剂协同催化为特征的新催化策略，成功开发了一种前所未有的简单 α,β-不饱和酮与 2-吡喃酮的不对称 Diels-Alder 反应。由于两种反应物的范围很广，该反应提供了一种直接且通用的不对称途径，可用于获得广泛的结构新颖的双环手性构件，可用于进一步的合成加工。
• Organocatalytic Enantioselective Diels–Alder Reaction of 2‐Trifluoroacetamido‐1,3‐dienes with α,β‐Unsaturated Ketones
  作者：Xin‐Qi Zhu、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.202214925

  日期：2023.1.2

  CPA-catalyzed annulation of 2-trifluoroacetamido-1,3-dienes with α,β-unsaturated carbonyl compounds affords highly functionalized 1-trifluoroacetamido cyclohex-1-ene derivatives 3 in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. An asymmetric three-component reaction of 1, 2 and ortho-hydroxybenzhydryl alcohols 4 provides the densely functionalized hexahydroxanthenes with concurrent

  CPA 催化的 2-三氟乙酰氨基-1,3-二烯与 α,β-不饱和羰基化合物的环化反应可提供高度官能化的 1-三氟乙酰氨基环己-1-烯衍生物3，产率高，具有出色的非对映和对映选择性。1、2和邻羟基二苯甲醇4的不对称三组分反应提供了致密官能化的六氢氧蒽，同时产生了五个连续的立构中心。