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5-Bromo-1-isopropyl uracil | 57712-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-1-isopropyl uracil
英文别名
5-bromo-1-isopropyl-1H-pyrimidine-2,4-dione;5-Brom-1-isopropyl-1H-pyrimidin-2,4-dion;5-Bromo-1-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
5-Bromo-1-isopropyl uracil化学式
CAS
57712-64-8
化学式
C7H9BrN2O2
mdl
——
分子量
233.065
InChiKey
FLPAQLUFFULFIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromo-1-isopropyl uracil硫酸二甲酯 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SENDA SHIGEO; HIROTA KOSAKU; ASSAO TETSUJI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-isopropyl-1H-pyrimidine-2,4-dione三溴甲烷氧气 作用下, 反应 5.0h, 以95%的产率得到5-Bromo-1-isopropyl uracil
    参考文献:
    名称:
    Moltke-Leth, Claus; Joergensen, Karl Anker, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 11, p. 1117 - 1121
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
    申请人:Alios BioPharma, Inc.
    公开号:US20150105341A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.
    本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物,以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
  • Pyrimidine compounds as anti-ictogenic and/or anti-epileptogenic agents
    申请人:Queen's University
    公开号:US20030153584A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    Methods and compounds useful for the inhibition of convulsive disorders, including epilepsy, are disclosed. The methods and compounds of the invention inhibit or prevent ictogenesis and/or epileptogenesis. Methods for preparing the compounds of the invention are also described. Particularly preferred compounds of the invention include: 1
    本发明揭示了用于抑制惊厥性疾病,包括癫痫的方法和化合物。本发明的方法和化合物能够抑制或预防发作和/或癫痫发生。本发明还描述了制备本发明化合物的方法。本发明特别优选的化合物包括:1
  • Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
    申请人:Alios BioPharma, Inc.
    公开号:US10370401B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.
    本文公开了核苷、核苷酸和核苷酸类似物、合成核苷、核苷酸类似物的方法,以及用一种或多种核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗疾病和/或病症(如Picornavirus和/或Flaviviridae感染)的方法。
  • Notes - Synthesis of Analogs of Thymidine
    作者:James Gearien、Stephen Binkley
    DOI:10.1021/jo01097a610
    日期:1958.3
  • Moltke-Leth, Claus; Joergensen, Karl Anker, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 8, p. 1487 - 1490
    作者:Moltke-Leth, Claus、Joergensen, Karl Anker
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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