5-(piperidinomethyl)uracil | 100133-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(piperidinomethyl)uracil
• 英文别名: 5-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 100133-53-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD00710847
• 分子量: 209.248
• InChiKey: RQNQTZPPHMBGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(piperidinomethyl)uracil 在 amino sulphate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-dialkylaminomethyl-3′-azido and 3′-fluoro-2′,3′-dideoxyuridines for evaluation as anti-HIV agents

  摘要：

  Uracil (8) was substituted in a Mannich reaction to give the 5-substituted dialkylaminomethyluracils 11a-f in 65-85% yield. Compounds 11a-f were silylated with hexamethyldisilazane and coupled with 2,3-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-pentofuranoside 4 and 3-azido-2,3-dideoxy-D-erythro-pentofuranoside 7 to give the corresponding 3'-fluoro-2',3'-dideoxynucleosides 13a-f and 3'-azido-2',3'-dideoxy nucleosides 16d,f, respectively, by using trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as a catalyst. Deprotection of the 5-O-(4-phenylbenzoyl) protected nucleosides 13a-f and 16d,f with saturated methanolic ammonia and separation by chromatography yielded the new derivatives of 2',3'-dideoxy-3'-fluorouridines 14a-f and 15a-f and 2',3'-dideoxy-3'-azidouridines 17d,f and 18d,f.

  DOI：

  10.1007/bf00808509
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 尿嘧啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以61%的产率得到5-(piperidinomethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic evaluation of uracil C-Mannich bases

  摘要：

  本研究涵盖了一系列尿嘧啶C-Mannich碱的设计、合成、表征和细胞毒活性。其中，合成了一种杂合化合物（1），它是潜在抗代谢物取代尿嘧啶和氮芥的分子组合，具有潜在的烷基化能力，作为Mannich碱制备。另一种化合物通过将乙基链中的氯原子替换为羟基以测试抗癌活性进行合成。此外，合成了一些具有不同pKa值的多个氨基的Mannich碱，并研究了其细胞毒活性。通过UV、IR、^1H-NMR、^{13}C-NMR和质谱数据确认了它们的化学结构。包含二乙胺的化合物6和含哌嗪的化合物8在文献中首次报道，而包含氮芥、吡咯烷和二乙醇胺的化合物1、4和5在这里首次详细报告了光谱数据。莫尔霍林、哌啶和二甲胺用于Mannich反应，以合成化合物2、3和7。我们使用MTT实验评估了它们对三种人类细胞系的生物活性：HeLa（宫颈腺癌）、MCF7（乳腺腺癌）和A431（皮肤表皮癌）。虽然化合物2-8具有去氨基的潜力，形成可以烷基化细胞硫醇的邻苯二醇甲烷，但化合物1则有可能生成叠氮阳离子以进行亲核烷基化。我们的结果讨论了这些化合物在药物使用中的重要性。

  DOI：

  10.3906/kim-1201-6

表征谱图