1-(2-甲氧基苯基)胍盐酸盐(1:1) | 420130-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯基)胍盐酸盐(1:1)
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)guanidine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-Methoxy-phenyl)-guanidine hydrochloride；2-(2-methoxyphenyl)guanidine;hydrochloride
• CAS: 420130-92-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O*ClH
• 分子量: 201.656
• InChiKey: SDVVENSRPFEYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)胍盐酸盐(1:1) 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[[4-(3-Pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted N-phenyl-4-aryl-2-pyrimidinamines as mediator release inhibitors

  摘要：

  The role of immunologically released mediators, such as histamine, leukotrienes, and platelet-activating factor, is well-established for asthma and other allergic disorders. Developing therapeutic agents which would block mediator release from mast cells and other relevant cell types would provide a rational approach to asthma therapy. Using human basophil as a screen, a series of 4-aryl-2-(phenylamino)pyrimidines was found which inhibited mediator release. These compounds were prepared by condensing acetyl heterocycles with dimethylformamide dimethyl acetal to form enaminones which are cyclized with aryl guanidines to give pyrimidines. After examining a large number of analogs, N-[3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-4-(2-pyridinyl)-2-pyrimidinamine (1-27) was chosen for toxicological evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm00071a002
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2-[(2-methoxyphenyl)amino]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到1-(2-甲氧基苯基)胍盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  裂解 2-(芳氨基)-4,6-二甲氧基嘧啶以产生芳基胍

  摘要：

  提出了一种以良好的总产率合成芳基取代胍的新方法；它由 2-(芳基氨基)-4,6-二甲氧基嘧啶的酸裂解组成，其是通过将芳基溴化物与 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶偶联而制备的。这种方法引入了一种保护胍官能团的新方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402179

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138575A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, L1, R2, R3, n, p, Ar1, and Ar2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR are also disclosed.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的用于抑制IGF-IR等激酶的组合物。
• Synthesis of Novel 2,4-Di(o-Hydroxyphenyl)-6-substituted Amino-1,3,5-triazine
  作者：Junrong Jiang

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18434

  日期：——

  Seven novel 1,3,5-triazine derivatives were synthesized in good to high yields (69.19-91.15 %) by the reaction of substituted guanidine with 2-(2-hydroxyphenyl)-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one in ethanol. The products were recrystallized from ethanol or ethanol-DMF mixture and their structures were confirmed by 1H NMR and FT-IR.

  通过取代胍与 2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮在乙醇中的反应，合成了七种新型 1,3,5-三嗪衍生物，收率从好到高 (69.19-91.15 %)。产物从乙醇或乙醇-DMF 混合物中重结晶，并通过 1H NMR 和 FT-IR 确认了其结构。
• Die dirigierende Wirkung der Guanidinium-Gruppe
  作者：A. Heesing、U. Wernicke

  DOI：10.1515/znb-1965-1206

  日期：1965.12.1

  Die Darstellung der N-Chlor-arylguanidine gelingt nur in besonderen Fällen, da meist oxydative Ausweichreaktionen eintreten. Diese N-Chlor-Derivate lagern sich in Schwefelsäure unter Kernchlorierung um. Das Isomerenverhältnis - untersucht am Beispiel des N-Chlor-N′-phenyl-N′-methylguanidins - beträgt o: m: p = 21:17: 62. Dasselbe Ergebnis wird bei der Chlorierung des N-Phenyl-N-methyl-guanidins mit N-Chlor-N′-n-butyl-guanidin erhalten. In beiden Fällen verhält sich also die Guanidinium-Gruppe, trotz ihrer positiven Ladung, als Substituent 1. Ordnung.

  N-氯基苯基脲的表达只有在特殊情况下才能成功，因为通常会发生氧化性替代反应。这些N-氯衍生物在硫酸中以核氯化的形式存在。以N-氯-N'-苯基-N'-甲基脲为例进行的同分异构体比例研究表明，其比例为o:m:p = 21:17:62。使用N-氯-N'-正丁基脲对N-苯基-N-甲基脲进行氯化时也得到了相同的结果。因此，在这两种情况下，尽管它们带有正电荷，脲基团仍然表现为一级取代基。
• TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (P13-KINASES) INHIBITOR
  申请人：Van Der Veen Lars

  公开号：US20110312940A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 , A, X, m and k are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中R1至R4，A，X，m和k如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Clark Richard F.

  公开号：US20100305118A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G 1 , L 1 , R 2 , R 3 , n, p, Ar 1 , and Ar 2 are defined in the description. Methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-1R are also disclosed.

  本文描述了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中G1、L1、R2、R3、n、p、Ar1和Ar2在描述中有定义。还公开了制备上述化合物的方法和包含该化合物的组合物，该组合物对于抑制IGF-1R等激酶是有用的。