3-(叔丁基氨基)丙腈 | 21539-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(叔丁基氨基)丙腈
• 中文别名: 3-叔丁胺基丙腈
• 英文名称: 3-tert.-Butylamino-propionitril
• 英文别名: 3-t-Butylaminopropionitril；N-(β-Cyanoethyl)-tert-butylamin；N-tert-butyl-β-alanine nitrile；N-tert-Butyl-β-alanin-nitril；3-tert.-Butylamino-propionsaeure-nitril；3-(tert-BUTYLAMINO)PROPIONITRILE；3-(tert-butylamino)propanenitrile
• CAS: 21539-53-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD00045637
• 分子量: 126.202
• InChiKey: DGXPYBHONIFYLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C
• 密度：
  0.86

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312+P330,P501
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁基氨基)丙腈 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R)-4-[(3R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl]-1-tert-butyl-3-methyl-1,4-diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  包含1,4-二氮杂-2-酮的二肽基肽酶IV抑制剂的优化用于治疗2型糖尿病。

  摘要：

  在发现N-酰基-1,4-二氮杂-2-酮作为有效和选择性DPP-4抑制剂的新型药效团后，对这种新的先导物进行了优化，在七元环上进行了不同的取代，从而产生了数个高效且高效的DPP-4抑制剂。选择性，口服可生物利用且有效的DPP-4抑制剂，例如3R-甲基-1-环丙基-1,4-二氮杂-2-酮衍生物9i（DPP-4 IC（50）= 8.0 nM）和3R，6R-二甲基-1,4-二氮杂-2-酮衍生物14a（DPP-4 IC（50）= 9.7 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.039
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl-3-N-chloroaminopropionitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到1-tert-butylaziridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  bN-氯乙氨基碳负离子的分子内反应合成取代的氮丙啶

  摘要：

  通过在1-N-氯-2-烷氧基羰基（氰基、苯磺酰基）乙胺中进行氯化物的分子内亲核取代，阐述了一种简单、有效的合成2-烷氧基羰基、2-氰基、2-苯磺酰基N-烷基氮丙啶的方法。这些取代的 N-氯胺很容易通过伯胺加合物与迈克尔受体的 N-氯化作用而擦除。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)115

文献信息

• High-pressure effect on organic reactions in fluorophobic media
  作者：G�rard Jenner、Badra Gacem

  DOI：10.1002/poc.601

  日期：2003.5

  interactions was examined in Diels–Alder reactions and the conjugate addition of amines to acrylonitrile at different pressures. Its magnitude is lower than for other solvophobic media (water, ethylene glycol). Activation volumes determined in perfluorohexane are less negative for Diels–Alder cycloadditions owing to reduced fluorophobic interactions under pressure, in line with a former study. At variance

  在Diels-Alder反应中以及在不同压力下将胺类共轭加成到丙烯腈中，研究了疏水相互作用的动力学效应。其大小低于其他疏溶剂性介质（水，乙二醇）。与以前的研究一致，由于全氟己烷在压力下减少的氟相互作用减少了Diels-Alder环加成反应中负活化的量。由于疏溶剂加速和增强的电致伸缩的结合，在氟介质中，共轭物的添加对压力更敏感。提出了多种活化方法（压力+疏水活化）的一些合成应用，重点是氟介质的有益疏溶剂性能。版权所有©2003 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A general catalytic β-C–H carbonylation of aliphatic amines to β-lactams
  作者：Darren Willcox、Ben G. N. Chappell、Kirsten F. Hogg、Jonas Calleja、Adam P. Smalley、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1126/science.aaf9621

  日期：2016.11.18

  straightforward palladium-catalyzed process exploits a distinct reaction pathway, wherein a sterically hindered carboxylate ligand orchestrates an amine attack on a palladium anhydride to transform aliphatic amines into β-lactams. The reaction is successful with a wide range of secondary amines and can be used as a late-stage functionalization tactic to deliver advanced, highly functionalized amine products

  CO 率先制造 β-内酰胺环 应变的 β-内酰胺环是青霉素和其他一些药物的关键特征。威尔考克斯等人。通过一氧化碳与仲胺的钯催化偶联，设计了一条通向这些四元环基序的通用途径。庞大的羧酸盐配体似乎有助于将 CO 初步掺入 Pd 酐中，然后通过 C-H 活化被胺攻击以建立闭环。与之前的 C-H 活化先于 CO 插入的方案相比，这种方法拓宽了底物范围。科学，这个问题 p。851 庞大的羧酸盐配体引导钯将一氧化碳和仲胺偶联成用于药物研究的多功能基序。胺的合成和功能化方法对于各种化学应用具有本质的重要性。我们提出了一种通用的碳氢键活化过程，该过程结合了现成的脂肪胺和原料气一氧化碳，以形成合成通用的增值酰胺产品。操作简单的钯催化过程利用了独特的反应途径，其中空间位阻的羧酸盐配体协调对钯酐的胺攻击，将脂肪胺转化为 β-内酰胺。该反应可成功用于多种仲胺，并可用作后期官能化策略，以提供可用于药物研究和其他领域
• 1H-imidazole-1-acetamides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04962120A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  N-[(alkylamino)alkyl]-4,5-diaryl-1H-imidazole-1-acetamides useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester of a diaryl imidazole-1-acetic acid with an appropriate diamine.

  N-[(烷基氨基)烷基]-4,5-二芳基-1H-咪唑-1-乙酰胺可用于治疗哺乳动物的心律失常，通过将一种二芳基咪唑-1-乙酸的低烷基酯与适当的二胺反应制备而成。
• Beta-amino heterocyclic dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040254167A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compound and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的化合物，这些化合物对于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• NOVEL COPOLYMER, NOVEL COPOLYMER-CONTAINING COMPOSITION, LAMINATE BODY, METHOD OF PRODUCING METAL FILM-COATED MATERIAL, METAL FILM-COATED MATERIAL, METHOD OF PRODUCING METALLIC PATTERN-BEARING MATERIAL AND METALLIC PATTERN-BEARING MATERIAL
  申请人：KANO Takeyoshi

  公开号：US20100247880A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  There is provided a polymer containing a unit represented by the following Formula (1), and a unit represented by following Formula (2). In Formula (1) and Formula (2), R 1 to R 5 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group; R 6 represents an unsubstituted alkyl group, alkenyl group, alkynyl group or an aryl group; V and Z each independently represent a single bond, a substituted or unsubstituted divalent organic group, an ester group, an amide group or an ether group, and L 1 and L 2 each independently represent a substituted or unsubstituted divalent organic group.

  提供了一种聚合物，其中包含由以下公式（1）表示的单元和由以下公式（2）表示的单元。在公式（1）和公式（2）中，R1到R5分别独立表示氢原子，取代或未取代的烷基基团；R6表示未取代的烷基基团，烯基基团，炔基基团或芳基基团；V和Z分别独立表示单键，取代或未取代的二价有机基团，酯基团，酰胺基团或醚基团，并且L1和L2分别独立表示取代或未取代的二价有机基团。