(+/-)-1-Methyl-5-[8-methyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-yl]-2,4-(1H,3H)pyrimidinedione | 226720-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: (+/-)-1-Methyl-5-[8-methyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-yl]-2,4-(1H,3H)pyrimidinedione
• 英文别名: 1-methyl-5-(13-methyl-7-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 226720-40-7
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: MLSZWGQBEQDQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-Methyl-5-[8-methyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-yl]-2,4-(1H,3H)pyrimidinedione 、 劳森试剂 在 丙酮 、 2-甲基戊烷 作用下， 生成 (+/-)-1-Methyl-5-[8-methyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-yl]-3,4-dihydro-4-thioxo-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。

  公开号：

  US06218376B1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5-[8-Methyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-yl]-2,4(1H,3H)pyrimidinedione 、 碘甲烷 以 2-甲基戊烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-1-Methyl-5-[8-methyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-yl]-2,4-(1H,3H)pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。

  公开号：

  US06218376B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1042320B1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US4902779A
  申请人：——

  公开号：US4902779A

  公开（公告）日：1990-02-20
• US4891422A
  申请人：——

  公开号：US4891422A

  公开（公告）日：1990-01-02
• US5294352A
  申请人：——

  公开号：US5294352A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US6136200A
  申请人：——

  公开号：US6136200A

  公开（公告）日：2000-10-24