N-[5-({[4-({[3-(二甲氨基)丙基]氨基}羰基)-5-异戊基-1,3-噻唑-2-基]氨基}羰基)-1-甲基-1H-吡咯-3-基]-3-异喹啉甲酰胺 | 1000276-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-[5-({[4-({[3-(二甲氨基)丙基]氨基}羰基)-5-异戊基-1,3-噻唑-2-基]氨基}羰基)-1-甲基-1H-吡咯-3-基]-3-异喹啉甲酰胺
• 英文名称: N-[5-({[4-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-5-isopentyl-1,3-thiazol-2-yl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-3-isoquinolinecarboxamide
• 英文别名: N-[3-(dimethylamino)propyl]-5-isopentyl-2-[[4-(isoquinoline-3-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carbonyl]amino]thiazole-4-carboxamide；N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-[[4-(isoquinoline-3-carbonylamino)-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-5-(3-methylbutyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1000276-81-2
• 化学式: C₃₀H₃₇N₇O₃S
• 分子量: 575.735
• InChiKey: LMMXSJRDAHTABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲酸 、 2-{[(4-amino-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-N-[3-(dimethyl-amino)propyl]-5-isopentyl-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-({[4-({[3-(二甲氨基)丙基]氨基}羰基)-5-异戊基-1,3-噻唑-2-基]氨基}羰基)-1-甲基-1H-吡咯-3-基]-3-异喹啉甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺，am和烯烃连接基团的抗菌促红素菌素。

  摘要：

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。

  DOI：

  10.1021/jm070831g