N-[5-({[5-({[3-(二甲氨基)丙基]氨基}羰基)-1-甲基-1H-吡咯-3-基]氨基}羰基)-1-异戊基-1H-吡咯-3-基]-3-异喹啉甲酰胺 | 1000276-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-[5-({[5-({[3-(二甲氨基)丙基]氨基}羰基)-1-甲基-1H-吡咯-3-基]氨基}羰基)-1-异戊基-1H-吡咯-3-基]-3-异喹啉甲酰胺
• 英文名称: N-[5-({[5-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]amino}carbonyl)-1-isopentyl-1H-pyrrol-3-yl]-3-isoquinolinecarboxamide
• 英文别名: N-[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-(3-methylbutyl)pyrrol-3-yl]isoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1000276-80-1
• 化学式: C₃₁H₃₉N₇O₃
• 分子量: 557.696
• InChiKey: RYTHHXODPVEHKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲酸 、 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-({[5-({[3-(二甲氨基)丙基]氨基}羰基)-1-甲基-1H-吡咯-3-基]氨基}羰基)-1-异戊基-1H-吡咯-3-基]-3-异喹啉甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  含有酰胺，am和烯烃连接基团的抗菌促红素菌素。

  摘要：

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。

  DOI：

  10.1021/jm070831g