2-amino-1-(3-ethoxy-2,3-dioxopropyl)pyridinium bromide | 832099-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-(3-ethoxy-2,3-dioxopropyl)pyridinium bromide
• 英文别名: Ethyl 3-(2-iminopyridin-1-yl)-2-oxopropanoate;hydrobromide；ethyl 3-(2-iminopyridin-1-yl)-2-oxopropanoate;hydrobromide
• CAS: 832099-51-1
• 化学式: Br*C₁₀H₁₃N₂O₃
• 分子量: 289.129
• InChiKey: MHUJMNOUYLYTEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(3-ethoxy-2,3-dioxopropyl)pyridinium bromide 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylcarbonyl)-N-phenylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel imidazo[1,2-$a$]pyridines and evaluation of their antifungal activities

  摘要：

  新型2-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基羰基)-N-取代肼硫氨基酸酰胺（4a--j），N'-(3-取代-4-氧-1,3-噻唑烯-2-亚基)咪唑[1,2-a]吡啶-2-羟肼酰胺（5a--f）以及N-(无取代/4-取代苯基)-5-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-1,3,4-恶唑-2-胺（6a--d）是由咪唑[1,2-a]吡啶-2-羟肼（3）合成，并以两性霉素B为标准评估其对微生物皮肤癣菌NCPF 580、猫癣菌、毛癣菌NCPF 245、红色癣菌、白色念珠菌ATCC 10231和嗜热酵母菌ATCC 22019的抗真菌活性。通过元素分析、红外光谱、^1H NMR、^{13}C NMR、HMBC (^{13}C, ^1H)和质谱确认了化合物的化学结构。大多数测试的化合物显示出中等的抗真菌活性。肼硫氨基酸酰胺衍生物4h和4f对猫癣菌表现出最高活性（最低抑菌浓度：分别为2 μg/mL和4 μg/mL）。

  DOI：

  10.3906/kim-1307-14
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 2-氨基吡啶 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-1-(3-ethoxy-2,3-dioxopropyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel imidazo[1,2-$a$]pyridines and evaluation of their antifungal activities

  摘要：

  新型2-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基羰基)-N-取代肼硫氨基酸酰胺（4a--j），N'-(3-取代-4-氧-1,3-噻唑烯-2-亚基)咪唑[1,2-a]吡啶-2-羟肼酰胺（5a--f）以及N-(无取代/4-取代苯基)-5-(咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-1,3,4-恶唑-2-胺（6a--d）是由咪唑[1,2-a]吡啶-2-羟肼（3）合成，并以两性霉素B为标准评估其对微生物皮肤癣菌NCPF 580、猫癣菌、毛癣菌NCPF 245、红色癣菌、白色念珠菌ATCC 10231和嗜热酵母菌ATCC 22019的抗真菌活性。通过元素分析、红外光谱、^1H NMR、^{13}C NMR、HMBC (^{13}C, ^1H)和质谱确认了化合物的化学结构。大多数测试的化合物显示出中等的抗真菌活性。肼硫氨基酸酰胺衍生物4h和4f对猫癣菌表现出最高活性（最低抑菌浓度：分别为2 μg/mL和4 μg/mL）。

  DOI：

  10.3906/kim-1307-14

文献信息

• Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
  申请人：Mathias Paul John

  公开号：US20050020626A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物： 其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义，并且涉及用于制备、用于制备的中间体、含有这种衍生物的组合物以及这种衍生物的用途的过程。
• Compounds
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20050020611A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物： 其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，并涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20060178408A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及通式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1，Z和R2具有在此定义的含义，并涉及用于制备、制备中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1651640B1

  公开（公告）日：2007-02-14
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDEA4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1651647A1

  公开（公告）日：2006-05-03