3-(Benzyloxy)-2,6-dichlorobenzaldehyde | 1439373-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Benzyloxy)-2,6-dichlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2,6-dichloro-3-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 1439373-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 281.138
• InChiKey: UXPXLIFQTWKFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzyloxy)-2,6-dichlorobenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2,6-dichloro-3-phenylmethoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Isolation, structure determination and synthesis of a trichlorodihydroxybibenzyl from a terrestrial plant

  摘要：

  通过光谱分析和全合成，从特立尼达岛发现的红掌（Anthurium aripoense）植物叶片中分离出的一种新天然产物被证明是 2′,5,6′-三氯-2,3′-二羟基联苄，这种结构在高等植物中是前所未有的。

  DOI：

  10.1039/c3ra41325j
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 氯 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(Benzyloxy)-2,6-dichlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Isolation, structure determination and synthesis of a trichlorodihydroxybibenzyl from a terrestrial plant

  摘要：

  通过光谱分析和全合成，从特立尼达岛发现的红掌（Anthurium aripoense）植物叶片中分离出的一种新天然产物被证明是 2′,5,6′-三氯-2,3′-二羟基联苄，这种结构在高等植物中是前所未有的。

  DOI：

  10.1039/c3ra41325j

文献信息

• Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0542371A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Compounds having the structural formula wherein L is N,O or SOn wherein n is 0,1or 2; L-R¹ is a leaving group, H-L-R¹ is the conjugate acid thereof and, when L is N, H-L-R¹ has a pKa value less than or equal to 6, when L is O, H-L-R¹ has a pKa value less than or equal to 8, and when L is SOn, H-L-R¹ has a pKa value less than or equal to 5; R₂ is primary or secondary alkyl of two to four carbon atoms, primary alkylamino of one to three carbon atoms, primary alkylmethylamino of two to four carbon atoms, diethylamino or primary alkoxy of one to three carbon atoms; and R₃ is from one to three of a variety of sustituents at any or all of the 5-, 6- and 7-positions; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof if the compound has a basic functional group or a pharmaceutically acceptable base addition salt thereof if the compound has an acidic functional group, which inhibit the enzymatic activity of proteolytic enzymes, and processes for preparation thereof, method of use thereof in treatment of degenerative diseases and pharmaceutical compositions thereof are disclosed.

  结构式如下的化合物 其中 L 是 N、O 或 SOn，其中 n 是 0、1 或 2； L-R¹为离去基团，H-L-R¹为其共轭酸，且 当 L 为 N 时，H-L-R¹ 的 pKa 值小于或等于 6、 当 L 为 O 时，H-L-R¹ 的 pKa 值小于或等于 8，以及 当 L 为 SOn 时，H-L-R¹ 的 pKa 值小于或等于 5； R₂ 是 2 至 4 个碳原子的伯或仲烷基、1 至 3 个碳原子的伯烷基氨基、2 至 4 个碳原子的伯烷基甲基氨基、二乙基氨基或 1 至 3 个碳原子的伯烷氧基；R₃ 是位于 5、6 和 7 位置的任一或全部的各种助位基中的 1 至 3 个； 如果化合物具有碱性官能团，则为其药学上可接受的酸加成盐；如果化合物具有酸性官能团，则为其药学上可接受的碱加成盐、 本发明公开了可抑制蛋白水解酶的酶活性的化合物及其制备工艺、用于治疗退行性疾病的方法和药物组合物。
• US5380737A
  申请人：——

  公开号：US5380737A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5464852A
  申请人：——

  公开号：US5464852A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5578623A
  申请人：——

  公开号：US5578623A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US5773456A
  申请人：——

  公开号：US5773456A

  公开（公告）日：1998-06-30