4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxamide | 138305-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide；4-hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 138305-04-1
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₄
• mdl: MFCD27611738
• 分子量: 387.395
• InChiKey: OOXWLWGHQPUSOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-氧代-1-苯基-1,2-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-Hydroxy-N-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-1-phenyl-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2（1H）-氧代-1-苯基-1,8-萘啶-3-羧酰胺的新型合成和强效抗炎活性。

  摘要：

  通过一种有价值的中间体1-苯基-2H-吡啶[2,3-d]设计和合成了新的抗炎药4-羟基-2（1H）-氧-1-苯基-1,8-萘啶-3-羧酰胺7 ] [1,3]恶嗪-2,4（1H）-二酮（9）。酰胺氮上取代基的性质对抗炎活性具有显着影响。对结构-活性关系的研究导致化合物33和34在酰胺氮上带有吡啶环。化合物33和34对角叉菜胶，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠爪水肿具有活性，并且还有效抑制大鼠逆转的被动Arthus反应。因此，它们比经典的非甾体类抗炎药（消炎痛和吡罗昔康）具有更广泛的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00084a019

文献信息

• 1,8-Naphthyridin-2-one derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0452873A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  Disclosed are naphthyridine derivatives represented by formula (I) wherein:    X represents hydrogen; lower alkyl; aralkyl; substituted or unsubstituted aryl; substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; -NR¹R² wherein R¹ and R² independently represent hydrogen or lower alkyl; wherein W represents N or CH, Z represents a single bond, oxygen or NR³ (wherein R³ represents hydrogen, lower alkyl or benzyl) and n1 and n2 represent an integer of 1 to 3; or substituted or unsubstituted thiazolinyl; and    Y is a single bond or alkylene and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds show potent anti-inflammatory activity and are expected to be useful in treating rheumarthritis.

  所公开的是式 (I) 所代表的萘啶衍生物 其中 X代表氢；低级烷基；芳烷基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的芳杂环基团；-NR¹R²，其中R¹和R²独立地代表氢或低级烷基； 其中 W 代表 N 或 CH，Z 代表单键、氧或 NR³(其中 R³ 代表氢、低级烷基或苄基)，n1 和 n2 代表 1 至 3 的整数；或取代或未取代的噻唑啉基；以及 Y 是单键或亚烷基 及其药学上可接受的盐类。这些化合物显示出强大的抗炎活性，有望用于治疗风湿性关节炎。
• US5126341A
  申请人：——

  公开号：US5126341A

  公开（公告）日：1992-06-30
• A novel synthesis and potent antiinflammatory activity of 4-hydroxy-2(1H)-oxo-1-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamides
  作者：Takeshi Kuroda、Fumio Suzuki、Tadafumi Tamura、Kenji Ohmori、Hisashi Hosoe

  DOI：10.1021/jm00084a019

  日期：1992.3

  New antiinflammatory agents 4-hydroxy-2(1H)-oxo-1-phenyl-1,8-naphthyridine-3- carboxamides 7 were designed and synthesized via a valuable intermediate, 1-phenyl-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione (9). The nature of substituents on the amide nitrogen had a pronounced effect on antiinflamatory activity. Studies of structure-activity relationships led to compounds 33 and 34 bearing a pyridine

  通过一种有价值的中间体1-苯基-2H-吡啶[2,3-d]设计和合成了新的抗炎药4-羟基-2（1H）-氧-1-苯基-1,8-萘啶-3-羧酰胺7 ] [1,3]恶嗪-2,4（1H）-二酮（9）。酰胺氮上取代基的性质对抗炎活性具有显着影响。对结构-活性关系的研究导致化合物33和34在酰胺氮上带有吡啶环。化合物33和34对角叉菜胶，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠爪水肿具有活性，并且还有效抑制大鼠逆转的被动Arthus反应。因此，它们比经典的非甾体类抗炎药（消炎痛和吡罗昔康）具有更广泛的抗炎活性。