3-azido-undecafluoro,2H, ethyloct-2-enoate | 150758-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-azido-undecafluoro,2H, ethyloct-2-enoate
• CAS: 150758-92-2
• 化学式: C₁₀H₆F₁₁N₃O₂
• 分子量: 409.159
• InChiKey: KLROEEHZIPHJCZ-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-undecafluoro,2H, ethyloct-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-azido undecafluoro,2H, oct-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ozer, M. Sabih; Thiebaut, Sylvie; Gerardin-Charbonnier, Christine, Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 13, p. 2429 - 2441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z,3-Perfluoropentyl,3-fluoro-propenoate d'ethyle 在 sodium azide 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-azido-undecafluoro,2H, ethyloct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ozer, M. Sabih; Thiebaut, Sylvie; Gerardin-Charbonnier, Christine, Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 13, p. 2429 - 2441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese et reactivite de nouveaux synthons perfluoroalkyles. comportement atypique des azirines et aziridines F-alkylees.
  作者：Mustapha Haddach、Raphaël Pastor、Jean G. Riess

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81291-6

  日期：1993.5

  F-alkyl chains perturb the reactivity of substrates in an often unpredictable way. F-alkyl azirine and aziridine carboxylates were prepared from F-alkynylesters, in 80 and 60% yield, respectively, and were found to display reactivities different from those of their hydrocarbon analogs. Thus, F-alkylazirines (5) give addition products easily but resist ring opening, while the F-alkylaziridines (8) are extremely stable, both towards nucleophilic and electrophilic reagents and irrespective of the medium used, neutral, acid or basic.