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(NE)-N-[2-(thiophen-3-ylmethyl)cyclohexylidene]hydroxylamine | 1243263-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(NE)-N-[2-(thiophen-3-ylmethyl)cyclohexylidene]hydroxylamine
英文别名
——
(NE)-N-[2-(thiophen-3-ylmethyl)cyclohexylidene]hydroxylamine化学式
CAS
1243263-91-3
化学式
C11H15NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
IGAALRBLPBALAT-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Carbamoyloximes as novel non-competitive mGlu5 receptor antagonists
    摘要:
    Hit-to-lead optimization of a HTS hit led to new carbamoyloxime derivatives. After identification of an advanced hit (8d) the CYP enzyme inhibitory activity of this class of compounds was successfully eliminated. Systematic exploration of different parts of the advanced hit led us to some promising lead compounds with mGluR5 affinities comparable to that of MPEP. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.06.075
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Carbamoyloximes as novel non-competitive mGlu5 receptor antagonists
    摘要:
    Hit-to-lead optimization of a HTS hit led to new carbamoyloxime derivatives. After identification of an advanced hit (8d) the CYP enzyme inhibitory activity of this class of compounds was successfully eliminated. Systematic exploration of different parts of the advanced hit led us to some promising lead compounds with mGluR5 affinities comparable to that of MPEP. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.06.075
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文献信息

  • [EN] MGLUR5 ANTAGONISTIC CARBAMOYL-OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CARBAMOYLOXIME ANTAGONISTES DE MGLUR5
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZETU GYAR
    公开号:WO2007072089A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    [EN] The present invention relates to new mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): (I) wherein R1 and R2 represent independently a substituent selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl and cyano; X is a CHR6 group or O; R3 represents an alkyl substituent, R4 and/or R5 represent hydrogen, R6 is hydrogen or alkyl, or R3 and R4 with the intermediate two carbon atoms together form a cyclohexane or cyclopentane ring and/or R5 and R6 together form a bond; Y is an optionally substituted phenyl or heterocyclyl, and/or enantiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the process for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of niGluR5 receptor such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux ligands préférentiels du sous-type de récepteur mGluR5 de formule (I): (I) où R1 et R2 représentent indépendamment un substituant choisi parmi l'hydrogène, un halogène, un alkyle, un alcoxy, un halogénoalkyle et un cyano ; X est un groupe CHR6 ou O ; R3 représente un substituant alkyle, R4 et/ou R5 représentent un hydrogène, R6 est un hydrogène ou un alkyle, ou R3 et R4 avec les deux atomes de carbone intermédiaires forment conjointement un cycle cyclohexane ou cyclopentane et/ou R5 et R6 forment conjointement une liaison ; Y est un phényle ou hétérocyclyle facultativement substitué, et/ou des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréo-isomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels et/ou des hydrates et/ou des solvates de ceux-ci, le procédé pour préparer ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et leur utilisation en thérapie et/ou prévention d'états pathologiques qui requièrent la modulation de récepteur de mGluR5 tels que des troubles neurologiques, des troubles psychiatriques, la douleur aiguë et chronique et des dysfonctionnements neuromusculaires du tractus urinaire inférieur.
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