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ethyl (3-chlorophenyl)aminocarbonylhydrazinecarboxylate | 35580-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (3-chlorophenyl)aminocarbonylhydrazinecarboxylate
英文别名
ethyl N-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]carbamate
ethyl (3-chlorophenyl)aminocarbonylhydrazinecarboxylate化学式
CAS
35580-60-0
化学式
C10H12ClN3O3
mdl
——
分子量
257.677
InChiKey
CUQPCLOMWDYMHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (3-chlorophenyl)aminocarbonylhydrazinecarboxylate吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以97%的产率得到ethyl (3-chlorophenyl)aminocarbonyldiazenecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    EP1889831
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    间氯苯异氰酸酯肼基甲酸乙酯甲苯乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 以83%的产率得到ethyl (3-chlorophenyl)aminocarbonylhydrazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    乌拉唑的望远镜氧化和环加成获得二氮杂环丁烯
    摘要:
    我们以前访问二氮杂环丁烯支架的方法不允许修改源自 1,2,4-三唑啉-3,5-二酮成分的取代基。我们已经规避了这一挑战,并扩大了对脚手架额外结构多样性的访问。伸缩的乌拉唑氧化和路易斯酸催化的环化提供了 R 3取代的二氮杂环丁烯。次氯酸钙介导的乌拉唑氧化,随后 MgCl 2催化所得三唑啉二酮与硫代炔烃的环化促进了二氮杂环丁烯的形成,该二氮杂环丁烯在源自三唑啉二酮组分的R 3位置带有取代。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c00280
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文献信息

  • Water‐Involved Ring‐Opening of 4‐Phenyl‐1,2,4‐triazoline‐3,5‐dione for “Photo‐Clicked” Access to Carbamoyl Formazan Photoswitches In Situ
    作者:Yuanqin Zheng、Yuqiao Zhou、Yan Zhang、Pengchi Deng、Xiaohu Zhao、Shichao Jiang、Guangxi Du、Xin Shen、Xinyu Xie、Zhishan Su、Zhipeng Yu
    DOI:10.1002/asia.202101239
    日期:2022.1.17
    The perishable nature of 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) in aqueous medium is always considered as a side-effect. The rapid color fading of PTAD inspired us to explore the mechanism of its hydrolysis. Herein, photogenerated nitrile imine is discovered to be an ultra-fast trapping agent to “click” with a ring-opening hydrolysate with an umpolung effect, which resulted in an unprecedented
    4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(PTAD) 在水性介质中易腐烂的性质始终被认为是一种副作用。PTAD 的快速褪色启发了我们探索其水解机制。在此,发现光生腈亚胺是一种超快速捕获剂,可与具有 umpolung 效应的开环水解产物“点击”,从而产生前所未有的氨基甲酰基甲臜作为光可切换键。
  • N,N-Dialkyl-N'-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. Part IX. Novel Triazolo-Fused Thiatriazoles and Pyrazolo-Fused Oxathiazines
    作者:Craig M. Forsyth、Craig L. Francis、Saba Jahangiri、Andris J. Liepa、Michael V. Perkins、Anna P. Young
    DOI:10.1071/ch09607
    日期:——
    N,N-dialkyl-N′-chlorosulfonyl chloroformamidines 1 reacted with 4-substituted urazoles 2 to give [1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazoles 3 in a selective 1,2-NN dinucleophilic mode of reaction. The reaction of 1 with N 1-substituted pyrazol-5-ones 4 afforded pyrazolo[4,3-e][1,4,3]oxathiazines 5 via selective 1,3-CCO dinucleophilic substitution. Compounds 3 and 5 were the sole products isolated
    Ñ,Ñ -二烷基Ñ '-chlorosulfonyl chloroformamidines 1与4-取代的urazoles反应2,得到[1,2,4]三唑并[1,2 b ] [1,2,3,5] thiatriazoles 3在选择性1,2-NN双亲核反应模式。1与N 1-取代的吡唑-5-酮4的反应通过选择性的1,3-CCO二亲核取代反应得到吡唑并[4,3- e ] [1,4,3]恶二嗪5。化合物3和5是从各个反应中分离出的唯一产物,并且都代表新的环系统。
  • Diazenedicarboxamides as inhibitors of d-alanine-d-alanine ligase (Ddl)
    作者:Andreja Kovač、Vita Majce、Roman Lenaršič、Sergeja Bombek、Julieanne M. Bostock、Ian Chopra、Slovenko Polanc、Stanislav Gobec
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.01.015
    日期:2007.4
    D-Alanine-D-alanine ligase (Ddl) catalyzes the biosynthesis of an essential bacterial peptidoglycan precursor D-alanyl-D-alanine and it represents an important target for development of new antibacterial drugs. A series of semicarbazides, aminocarbonyldiazenecarboxylates, diazenedicarboxamides, and hydrazinedicarboxamides was synthesized and screened for inhibition of DdlB from Escherichia coli. Compounds with good inhibitory activity were identified, enabling us to deduce initial structure-activity relationships. Thirteen diazenedicarboxamides were better inhibitors than D-cycloserine and some of them also possess antibacterial activity, which makes them a promising starting point for further development. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • EP1889831
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ZrCl<sub>4</sub>-Mediated Regioselective Electrophilic Amination of Activated Arenes with New Alkyl Arylaminocarbonyldiazenecarboxylates:  Intermolecular and Intramolecular Reactions
    作者:Roman Lenaršič、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc
    DOI:10.1021/jo9821170
    日期:1999.4.1
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