chlorodicarbonyl(p-toluidine)iridium | 59952-74-8

• 英文名称: chlorodicarbonyl(p-toluidine)iridium
• 英文别名: IrCl(CO)2(p-toluidine)；{Ir(CO)2(p-toluidine)Cl}；[IrCl(CO)2(NH2-p-tolyl)]
• CAS: 59952-74-8
• 化学式: C₉H₉ClIrNO₂
• 分子量: 390.849
• InChiKey: JPTLZPVJPQNRDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodicarbonyl(p-toluidine)iridium 在 sodium phenoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kolel-Veetil, Manoj K.; Rheingold, Arnold L.; Ahmed, Kazi J., Organometallics, 1993, vol. 12, # 9, p. 3439 - 3446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 以67%的产率得到chlorodicarbonyl(p-toluidine)iridium
  参考文献：
  名称：

  胺参与顺式-Ir（CO）2 Cl（伯胺）类型平面配合物的自缔合

  摘要：

  通过单晶X射线衍射检查顺式-Ir（CO）2 X（对甲苯胺）（X = Cl，Br，I）的晶体，结果表明，各个单体与Ir ⋯ Ir自行缔合形成延伸的色谱柱分离范围从氯配合物的3.33Å到碘配合物的3.68Å不等。通过一个分子中的卤化物配体与相邻分子中的NH基团之间的氢键来增强柱状结构。这种氢键使相邻的分子采取几乎黯淡的取向。相反，甲基在顺式-Ir（CO）2 Cl（邻甲苯胺）和顺式-Ir（CO）2中的位置Cl（2,6-二甲基苯胺）将分子间的相互作用限制为通过Ir ⋯ Ir相互作用连接的二聚体的形成，并且一个分子中的卤化物配体与相邻分子中的NH基团之间再次发生氢键键合。顺式-Ir（CO）2 Cl（对甲苯胺）的UV / vis光谱提供了在溶液中也发生自缔合的证据。顺式-Ir（CO）2 Br（对甲苯胺）的激光烧蚀晶体的正离子质谱图表明存在单体，二聚和三聚阳离子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.01.002

文献信息

• Transition-Metal Complexes with Bidentate Ligands Spanningtrans-Positions. IX. Preparation and1H-NMR. Studies of complexes [MX2(1)] and [M?Cl(CO)(1)] (M = Pd, Pt; M? = Rh, Ir; X = Cl, Br, I; 1 = 2, 11-Bis-(diphenylarsinomethyl)benzo[c]phenanthrene) and crystal and molecular structure of [PtCl2(1)]
  作者：Giovanni Balimann、Luigi M. Venanzi、Fiorella Bachechi、Luigi Zambonelli

  DOI：10.1002/hlca.19800630213

  日期：1980.3.5

  of the bidentate ligand 2, 11-bis(diphenylarsinomethyl)benzo-[c]-phenanthrene (1) is described. This ligand reacts with appropriate substrates to give mononuclear square planar complexes of type [MX2(1)] (M = Pd, Pt; X = Cl, Br, I) and [M′Cl(CO)(1)] (M′ = Rh, Ir) in which ligand 1 spans trans-positions. This is confirmed by the crystal structure of [PtCl2(1)]. 1H-NMR. spectra of the complexes are discussed

  描述了双齿配体2、11-双（二苯基ar基甲基）苯并-[ c ]-菲（1）的制备。该配体与合适的底物反应，得到[MX 2（1）]（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）和[M'Cl（CO）（1）]（M ′＝ Rh，Ir），其中配体1跨越转位。[PtCl 2（1）]的晶体结构证实了这一点。1 H-NMR。讨论了配合物的光谱，并与模型化合物反式-[MCl 2（12）2的光谱进行了比较。]（M ＝ Pd，Pt）和[M'Cl（CO）（12）2 ]（M′＝ Rh，Ir；12＝ AsBzPh 2）。
• Heterotetranuclear M₂(d^o)M′₂(d⁸)(M = Ti or Zr, M′= Rh or Ir) complexes containing pyridine-3,5-dicarboxylate as an assembling ligand. Crystal structure of [(η⁵-C₅H₅)₂Ti{µ-3,5-C₅H₃N(CO₂)₂}₂Ti(η⁵-C₅H₅)₂]
  作者：Carmela Grazia Arena、Giuseppe Bruno、Felice Faraone

  DOI：10.1039/dt9910001223

  日期：——

  dichloromethane gives complexes [(η5-C5H5)2 Mµ-3,5-C5H3N(CO2)2 M′(CO)2Cl}2M(η5-C5H5)2](M = Ti, M′= Rh, 3a; M = Zr, M′= Rh, 3b; M = Ti, M′= lr, 4a; M = Zr, M′= lr, 4b) in near quantitative yields. Spectroscopic data support a structure in which the M′(CO)2Cl moieties are bonded to the pyridine nitrogen atoms in complexes 2a and 2b. These are the first reported examples of complexes containing pyridine-3,5-dicarboxylate

  的反应[M（η 5 -C 5 H ^ 5）2氯2 ]（M =的Ti，1A或Zr，1B）的四氢呋喃（THF）与吡啶-3,5-二羧酸，在网的存在3，给出homobinuclear物种[（η 5 -C 5 H ^ 5）2 μμ-3,5--C 5 H ^ 3 N（CO 2）2 } 2 M（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]（M = Ti 2a或Zr 2b），收益率很高。钛衍生物2a的晶体结构已经通过X射线分析确定。该化合物在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，其中a = 12.666（4），b = 7.914（3），c = 16.443（7）Å，β= 108.21（3）°和Z = 2；R＝ 0.053，R ′＝ 0.086。该分子由两个（η的5 -C 5 H ^ 5）2通过两个吡啶3,5-二羧基配体连接的Ti单元。每个羧基的一个氧原子仅与钛原子键合，形成一个16元环。两个吡啶环几乎共面，并且与
• The electron-poor phosphines P{C6H3(CF3)2-3,5}3 and P(C6F5)3 do not mimic phosphites as ligands for hydroformylation. A comparison of the coordination chemistry of P{C6H3(CF3)2-3,5}3 and P(C6F5)3 and the unexpectedly low hydroformylation activity of their rhodium complexes
  作者：Matthew L. Clarke、Dianne Ellis、Kate L. Mason、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle、Richard L. Wingad、Damien A. Zaher、R. Tom Baker

  DOI：10.1039/b418193j

  日期：——

  for platinum(0). The complexes trans-[MCl(CO)(Laa)2] and trans-[MCl(CO)(Lbb)2] (M = Rh or Ir) have been synthesised and fully characterised; the values of νCO are comparable with those for analogous phosphite complexes. The ligands Laa, Lbb, P(C6H2F3-3,4,5)3 (Lccc), PC6H4(CF3)-2}3 (Ldd), PPh3 and P(OPh)3 have been tested in rhodium-catalysed hydroformylation of 1-hexene and Laa, Lbb, and PPh3 have

  氟芳基 膦类P C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 3 （L a a）和P（C 6 F 5）3 （L b b）形成反式-[MCl 2（L a a）2的配合物]和反式-[MCl 2（L b b）2 ]（M = Pd或Pt）已分离并充分表征。31 P NMR的竞争实验研究表明，稳定的反式- [的PdCl 2大号2 ]是阶数L = 大号b b <大号一个一个
• Synthesis and reactions of [(OC)₂Re(µ-dppm)₂(µ-Cl)₂Rh(η²-C₂H₄)](dppm = Ph₂PCH₂PPh₂): crystal structure of the 1 : 2 chlorobenzene solvate
  作者：Stuart W. Carr、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9870001763

  日期：——

  3H4)](4). When complex (3) is treated with dihydrogen [(OC)2Re(µ-dppm)2(µ-Cl)(µ-H)RhH(Cl)](5) is formed; with CO [Cl(OC)Re(µ-dppm)2(µ-Cl)(µ-CO)Rh(CO)](6) is initially formed but this reacts further to give [(OC)3Re(µ-dppm)2(µ-Cl)Rh(CO)]Cl (7a). The complexes (6) and (7a) were more readily prepared by treating (1) with [Rh2Cl2(CO)4]. The chloride salt (7a) was converted into the corresponding PF6(7b)

  用Ph 2 PCH 2 PPh 2（DPPM）处理[RECl（CO）5 ]得到mer，顺-[RECl（CO）2（DPPM- PP '）-（DPPM- P）]（1）。的（未络合的磷1）可容易地通过季铵化[OME 3 ] [BF 4 ]，得到聚体，顺式- [RECL（CO）2（DPPM- PP '）（PH 2 PCH 2 PPH 2 Me）的] BF 4（2）。复合物的治疗（1）用的[Rh 2氯2（C 2 H ^ 4）4 ]给出[（OC）2的Re（μ-DPPM）2（μ-Cl）的2的Rh（η 2 -C 2 H ^ 4）]（3）。在（乙烯配体3）很容易由丙二烯移位以得到[（OC）2的Re（μ-DPPM）2（μ-Cl）的2的Rh（η 2 -C 3 H ^ 4）]（4）。用二氢[（OC）2 Re（µ-DPPM）2处理复合物（3）形成（μ-Cl）（μ-H）RhH（Cl）]（5）；与CO [Cl（OC）R
• Towards co-operative reactivity in conjoint classical-organometallic heterometallic complexes: the co-ordination chemistry of novel ligands with triphenylphosphine and bis(pyridylethyl)amine or triazacyclononane domains
  作者：Scott E. Watkins、Donald C. Craig、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1039/b201720m

  日期：——

  prepared: for the ortho-substituted ligands L1 and L2, it was necessary to protect the hard, more basic N3-donor domains by protonation (pH control) to prevent formation of κNn,κP-chelate mononuclear complexes; for the meta-substituted ligands L3 and L4, pH control was unnecessary as the phosphine group selectively binds to the softer metal ions. The complex trans-[IrCl(CO)(L3)2] reversibly forms a dioxygen

  为了以后对具有硬经典（氧激活）和软有机金属（有机底物结合）金属中心的异核配合物的协同作用进行研究，提出了四个新颖的​​对位N 3 P-供体配体（L 1 –L 4），各自包含与N，N'-双（2-吡啶基-2-乙基）胺（bpea）或1,4-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn *）N 3-供体基团相连的三苯基膦，通过邻氨基和间-（二苯基膦基）苯甲醛与bpea（对于L 1和L 3）和tacn *（对于L2和L 4）。的范围κ Ñ Ñ，κ P螯合物单核配合已从的反应中分离的邻位-取代的配位体，L 1和L 2，其中Cu（我），锌（ II）和Pt（ II）源，和[Cu（L 1）] [PF 6 ]，[Cu（L 2）] [PF 6 ]的X射线晶体结构（通讯作者：SE Watkins，DC Craig和SB Colbran， J. Chem。Soc。， Dalton Trans。，1999，1539）和[PtCl（L