2-bromo-3-(methoxymethyl)thiophene | 240125-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-3-(methoxymethyl)thiophene
• CAS: 240125-92-2
• 化学式: C₆H₇BrOS
• 分子量: 207.091
• InChiKey: YSDSEBDYQHQSCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(methoxymethyl)thiophene 在 potassium fluoride 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以88%的产率得到5,5'-dibromo-4,4’-bis(methoxymethyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Dye / TiO2 / Pt杂化体系中可见光氢演化的亲水性控制和电荷分离态的动力学

  摘要：

  研究了基于染料/ TiO 2 / Pt杂化光催化剂的可见光驱动的H 2演化，用于一系列（E）-3-（5′-{4- [bis（4-R 1-苯基）氨基]苯基} -4,4' - （R 2）2 -2,2'-联噻吩-5-基）-2-氰基丙烯酸染料。发现在乙二胺四乙酸作为电子供体的情况下，在λ > 420 nm的光照下，从水性悬浮液中析出的氢的效率很大程度上取决于R 1的亲水特性，其变化顺序为MOD（R 1 = CH 3 OCH 2， R 2 = H）≈MO4D（R 1＝ R 2＝ CH 3 OCH 2）＞HD（R 1＝ R 2＝ H）＞PD（R 1＝ C 3 H 7，R 2＝ H）。在MOD / TiO 2 / Pt的情况下，在436nm处光催化的H 2产生的表观量子产率为0.27±0.03。对MOD-或PD接枝的TiO 2纳米颗粒透明膜浸入pH为3的水中进行瞬态吸收测量，通常显示染料自由基阳离子（Dye

  DOI：

  10.1002/chem.201201500
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-bromo-3-(methoxymethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of the N-diarylalkenyl-piperidinecarboxylic acid derivatives as GABA uptake inhibitors (I)

  摘要：

  Twenty novel N-diarylalkenyl-piperidinecarboxylic acid derivatives were synthesized and evaluated as gamma-aminobutyric acid uptake inhibitors. The biological assay showed that (R)-1-[4,4-bis(3-phenoxymethyl-2-thienyl)-3-butenyl]-3-piperidinecarboxylic hydrochloride (4e) possessed almost as strong GAT1 inhibitory activity as tiagabine. The synthesis and structure-activity relationships are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.004

文献信息

• McCullough, Richard D.; Williams, Shawn P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 24, p. 11608 - 11609
  作者：McCullough, Richard D.、Williams, Shawn P.

  DOI：——

  日期：——