5,6,7,8-Tetrahydro-4-[4-[[[(2-methylphenyl)amino]carbonyl]amino]benzoyl]-4H-thieno[3,2-b]azepine | 180992-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrahydro-4-[4-[[[(2-methylphenyl)amino]carbonyl]amino]benzoyl]-4H-thieno[3,2-b]azepine
• 英文别名: 1-(2-methylphenyl)-3-[4-(5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]azepine-4-carbonyl)phenyl]urea
• CAS: 180992-72-7
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 405.521
• InChiKey: NWGZOKWEGFLMSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯异氰酸酯 、 4-(4-aminobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以gives 0.33 g of white crystals, m.p. 179°-182° C.的产率得到5,6,7,8-Tetrahydro-4-[4-[[[(2-methylphenyl)amino]carbonyl]amino]benzoyl]-4H-thieno[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic thieno-azepine vasopressin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的双环非肽类利尿激素拮抗剂，可用于治疗希望降低利尿激素水平的情况，例如充血性心力衰竭、肾脏过度水分重吸收的疾病状况以及血管阻力增加和冠状动脉收缩的情况。

  公开号：

  US05654297A1

文献信息

• Fused heterocyclic azepines as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05696112A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  This invention relates to bicyclic non-peptide vasopressin antagonists useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, in conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction, the compounds of this invention having the core structure of ##STR1## wherein: E--Y is selected from the moieties --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, and ##STR2## the moiety ##STR3## includes an optionally substituted, fused 6-membered heterocyclic aromatic ring containing two nitrogen atoms, a fused 5-membered heterocyclic aromatic ring containing either a) one heteroatom selected from O, S or N; b) two N atoms; or one N atom and one O or S atom; and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sub.b are as defined herein.

  本发明涉及双环非肽类加压素拮抗剂，用于治疗需要降低加压素水平的情况，以及肾脏过度水分重吸收和血管阻力增加和冠状血管收缩的情况。本发明化合物具有以下核心结构：##STR1## 其中：E-Y是选择自基团--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 CH.sub.2--和##STR2## 基团##STR3##包括一个可选取代的融合6元杂环芳香环，其中包含两个氮原子，一个融合的5元杂环芳香环，包含a）一个从O、S或N中选择的杂原子；b）两个N原子；或一个N原子和一个O或S原子；以及R1、R2、R3和Rb的定义如本文所述。
• BICYCLIC BENZAZEPINE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0811008B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US5654297A
  申请人：——

  公开号：US5654297A

  公开（公告）日：1997-08-05
• [EN] BICYCLIC BENZAZEPINE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE BICYCLIQUE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1996022294A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) This invention relates to new bicyclic non-peptide vasopressin antagonists of formula (I) which are useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, such as in congestive heart failure, in disease conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction.(FR) L'invention porte sur de nouveaux antagonistes bicycliques et non peptidiques de la vasopressine ayant la formule (I) et servant à traiter des états requérant une réduction du taux de vasopressine tels que les insuffisances cardiaques et des maladies caractérisées par un excès de réabsorption d'eau rénale et des états caractérisés par un accroissement de la résistance vasculaire et une vasoconstriction des coronaires.
• Tricyclic thieno-azepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05654297A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  This invention relates to new bicyclic non-peptide vasopressin antagonists which are useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, such as in congestive heart failure, in disease conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction.

  这项发明涉及新的双环非肽抗利尿素拮抗剂，可用于治疗需要降低加压素水平的情况，例如充血性心力衰竭、伴有肾脏过度水分重吸收的疾病情况以及伴有增加血管阻力和冠状动脉收缩的情况。