Methyl 17β-hydroxy-3-methoxy-C-homo-11,12-secoestra-1,3,5(10),8(9)-tetraene-11-carboxylate | 87138-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl 17β-hydroxy-3-methoxy-C-homo-11,12-secoestra-1,3,5(10),8(9)-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 87138-69-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: ZFYLBIKLSPLACK-ZJOUEHCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 17β-hydroxy-3-methoxy-C-homo-11,12-secoestra-1,3,5(10),8(9)-tetraene-11-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 C-Homo-11,12-secoestradiol
  参考文献：
  名称：

  Lal, Kasturi; Kole, Panna Lal; Ray, Suprabhat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 220 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 甲基碘化镁 、 17β-acetoxy-3-methoxy-9-oxo-9,11-seco-1,3,5(10)-estratrien-11-oic acid 在 盐酸 作用下， 生成 Methyl 17β-hydroxy-3-methoxy-C-homo-11,12-secoestra-1,3,5(10),8(9)-tetraene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lal, Kasturi; Kole, Panna Lal; Ray, Suprabhat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 220 - 224

  摘要：

  DOI：