(1E,1′E)-1,1′-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-mesitylmethanimine) | 380235-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1E,1′E)-1,1′-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-mesitylmethanimine)
• 英文别名: 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyliminomethyl)pyridine
• CAS: 380235-14-3
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃
• 分子量: 369.509
• InChiKey: MGXLLKRJALICOZ-CIOBDNPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,1′E)-1,1′-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-mesitylmethanimine) 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cationic alkyl aluminium ethylene polymerization catalysts based on monoanionic N,N,N-pyridyliminoamide ligands

  摘要：

  处理 2,6-双（亚氨基）吡啶 {[2,6-(ArNCR)2C5H3N]}[R = H，Ar = 2,6-i-Pr2C6H3 或 2,4,6-Me3C6H2；R = Me，Ar = 2,6-i-Pr2C6H3] 在高温下与 AlMe3 一起处理，通过甲基向配体骨架的迁移，得到假五配位二甲基铝物种 {2-[ArNCR(Me)],6-(ArNCR)C5H3N}- AlMe2 (1a-c)；用 B(C6F5)3 处理后，1a-c 会生成阳离子甲基配合物 [{2-[ArNCR(Me)],6-(ArNCR)C5H3N}AlMe]+[MeB(C6F5)3]-（2a-c），这些配合物对乙烯聚合具有活性。

  DOI：

  10.1039/a807950a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(1E,1′E)-1,1′-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-mesitylmethanimine)
  参考文献：
  名称：

  Copper complexes of 2,6-bis(iminomethyl)pyridine derivatives and of 1,3-bis(pyridin-2-yl)pyrazole. Effects of ligand bulk and conformational strain on the ground state of a six-co-ordinate copper(II) ion

  摘要：

  2 摩尔当量的 L2R（L2Me = 2,6-双{甲基亚氨甲基}吡啶，L2Cy = 2,6-双{环己基亚氨甲基}吡啶，L2But = 2,6-双{叔丁基亚氨甲基}吡啶）络合水合 Cu(BF4)2，以中等产率得到 [Cu(L2R)2][BF4]2（R = Me，1；Cy，2；或 But，3）。溶液和固态的 EPR 光谱显示，1 和 2 采用了预期的 {dy2 - z2}1 电子基态，在固态 1 中，伪贾恩-泰勒伸长轴是通态的，而在固态 2 中，伪贾恩-泰勒伸长轴是静态的。2-MeNO2 和 3-½Me2CO 的晶体结构包含菱形六配位铜（II）离子，它们的主要区别在于靠近分子 y 轴的 Cu-N 键的长度不同。用不同比例的 L2R 处理 [Cu(NCMe)4]BF4，可得到 [Cu(L2R)2]BF4（R = Me，4；Mes，5；或 Cy，6：L2Mes = 2,6-双{2,4,6-三甲基苯基亚氨基甲基}吡啶）或 [{Cu(L2But)}2][BF4]27。5-MeCN 的单晶结构显示了一个扁平的四面体铜(I)中心和两个双齿 L2Mes 配体。水合 Cu(ClO4)2 与 2 摩尔当量的 L3（1,3-双{吡啶-2-基}吡唑）反应产生了 [Cu(L3)2][ClO4]28，其晶体结构显示了一个具有长 Cu-N{pyridine} 键的六配位铜（II）离子。粉末 EPR 光谱显示 8 在固体中处于 {dz2}1 基态。

  DOI：

  10.1039/b005105p
• 作为试剂：
  描述：

  N-氰基二乙基胺 、 苯乙炔 在 ferrous iodide 、 (1E,1′E)-1,1′-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-mesitylmethanimine) 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到N,N-diethyl-4,6-diphenylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铁催化的[2 + 2 + 2]环加成反应从末端炔烃和氰胺形成4,6-二取代的2-氨基吡啶

  摘要：

  由氧化还原活性吡啶二胺（PDAI）配体结合的铁络合物催化两个末端炔烃和一个氰胺的环加成反应。该反应是化学选择性的和区域选择性的，因为仅以中等至高产率形成4，6-二取代的2-氨基吡啶产物。铁氮杂金属环（4）的分离表明，在较长的反应时间内，大量的氰胺会使催化剂失活。铁催化的环加成反应可直接合成各种氨基吡啶，包括已知的雌激素受体配体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02374

文献信息

• Iron and Cobalt Ethylene Polymerization Catalysts Bearing 2,6-Bis(Imino)Pyridyl Ligands:  Synthesis, Structures, and Polymerization Studies
  作者：George J. P. Britovsek、Michael Bruce、Vernon C. Gibson、Brian S. Kimberley、Peter J. Maddox、Sergio Mastroianni、Stuart J. McTavish、Carl Redshaw、Gregory A. Solan、Staffan Strömberg、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja990449w

  日期：1999.9.1

  The synthesis, characterization, and ethylene polymerization behavior of a series of iron and cobalt halide complexes, LMXn (M = Fe, X = Cl, n = 2, 3, X = Br, n = 2; M = Co, X = Cl, n = 2), bearing chelating 2,6-bis(imino)pyridyl ligands L [L = 2,6-(ArNCR1)2C5H3N] is reported. X-ray diffraction studies show the geometry at the metal centers to be either distorted square pyramidal or distorted trigonal

  一系列铁和钴卤化物配合物的合成、表征和乙烯聚合行为，LMXn (M = Fe, X = Cl, n = 2, 3, X = Br, n = 2; M = Co, X = Cl , n = 2)，据报道带有螯合 2,6-双（亚氨基）吡啶基配体 L [L = 2,6-(ArNCR1)2C5H3N]。X 射线衍射研究表明金属中心的几何形状是扭曲的四角锥体或扭曲的三角双锥体。用甲基铝氧烷 (MAO) 处理配合物 LMXn 导致高活性乙烯聚合催化剂将乙烯转化为高线性聚乙烯 (PE)。具有酮亚胺配体 (R1 = Me) 的 LFeX2 预催化剂比具有醛亚胺配体 (R1 = H) 的预催化剂活性高大约一个数量级。观察到 Fe 基酮亚胺催化剂的催化剂生产率在 3750-20600 g/mmol·h·bar 范围内，而 Co ketimine 系统的活性为 450-1740 g/mmol·h·bar。生产的聚合物的分子量
• Synthesis, electronic structures, and reactivity of mononuclear and dinuclear low-valent molybdenum complexes in iminopyridine and bis(imino)pyridine ligand environments
  作者：Asanka I. Dissanayake、Thilini S. Hollingsworth、Sudheer S. Kurup、Duleeka Wannipurage、Patrick N. Hamilton、Richard L. Lord、Stanislav Groysman

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111744

  日期：2022.5

  similar chemistry of Mo2(L4)(CO)6(NCMe)2 and Mo2(L4)(CO)8 complexes. Treatment of Mo(L3)(CO)3(NCMe) with I2 formed a mono(carbonyl) complex Mo(L3)(CO)I2 in which molybdenum was formally oxidized and L3 underwent coordination mode change to tridentate. The electronic structures of formally Mo(0) complexes in iminopyridine and bis(imino)pyridine ligand environments were investigated by density functional

  氧化还原非无辜配体环境中的钼在生物无机系统中具有显着特征。虽然 Holm 和同事以及许多其他研究人员已经彻底研究了由二硫烯连接的形式上的高氧化态钼 (Mo(IV)-Mo(VI))，但对其他形式氧化态和/或不同形式的钼知之甚少氧化还原活性配体环境。这项工作的重点是研究四种不同的氧化还原非无辜氮配体类型环境（单核和双核亚氨基吡啶、单核和双核双（亚氨基）吡啶）中的低价钼。亚氨基吡啶N-(2,6-二异丙基苯基)-1-(吡啶-2-基)甲亚胺(L 1 )与Mo(CO) 3 (NCMe) 3反应生成Mo(L 1)(CO) 3 (NCMe)。在用 CS 2处理或在二氯甲烷中长时间搅拌后，Mo(L 1 )(CO) 3 (NCMe) 会转变为 Mo(L 1 )(CO) 4 。开链双核双（亚氨基吡啶）配体 N,N'-(2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-
• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
• CHROMIUM CATALYSTS ACTIVE IN OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：Llatas Mendez Luis

  公开号：US20080021180A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to chromium(III) complexes defined by following formula: wherein: each R 1 is independently selected from hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 6 -C 20 aryl, C 2 -C 20 alkenyl, optionally comprising 1 to 5 heteroatoms such as Si, N, P, O, F, Cl, B; each R 2 is independently selected from hydrogen, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, silyl, C 6 -C 20 aryl, C 2 -C 20 alkenyl, optionally comprising 1 to 5 heteroatoms such as Si, N, P, O, F, Cl, B; R 1 and R 2 can join together forming one or more aromatic or aliphatic rings optionally containing heteroatoms; each A is independently selected from nitrogen, phosphorous, As, Sb; each E is independently selected from carbon, phosphorus, nitrogen; Z is a group comprising at least a nitrogen, phosphorous, oxygen or sulfur atom which is able to coordinate to the chromium atom; Z can join one or more R 2 groups to form one or more rings; each p is independently 1 or 2; each n is independently 0, 1 or 2; each X is independently an atom or group covalently or ionically attached to the chromium atom. This invention further relates to olefin polymerization catalysts obtainable by treating a chromium complex with an organoaluminium compound. The catalyst preparation and its use in polymerization are described.

  本发明涉及以下式定义的铬（III）配合物： 其中： 每个R1独立选择自氢、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C2-C20烯基，可选包含1-5个杂原子，如Si、N、P、O、F、Cl、B； 每个R2独立选择自氢、C1-C20烷基、C3-C20环烷基、硅基、C6-C20芳基、C2-C20烯基，可选包含1-5个杂原子，如Si、N、P、O、F、Cl、B； R1和R2可结合形成一个或多个含有杂原子的芳香或脂环； 每个A独立选择自氮、磷、As、Sb； 每个E独立选择自碳、磷、氮； Z是一个包含至少一个氮、磷、氧或硫原子的基团，能够与铬原子配位；Z可以将一个或多个R2基团结合形成一个或多个环； 每个p独立选择为1或2； 每个n独立选择为0、1或2； 每个X独立为与铬原子共价或离子地连接的原子或基团。 本发明还涉及通过用有机铝化合物处理铬配合物获得的烯烃聚合催化剂。描述了催化剂的制备及其在聚合中的应用。
• LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1521758A1

  公开（公告）日：2005-04-13