1-acetyl-7-(4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinolin-8(5H)-one | 1365763-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-7-(4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinolin-8(5H)-one
• 英文别名: 1-acetyl-7-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-5,6-dihydropyrazolo[4,3-g]isoquinolin-8-one
• CAS: 1365763-10-5
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₄O₂
• 分子量: 374.322
• InChiKey: BEOQBSQSMBDHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-7-(4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinolin-8(5H)-one 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinolin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙基氨基甲酸乙酯 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 phosphorus pentoxide 、 potassium nitrate 、 三氯氧磷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-acetyl-7-(4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinolin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。
• US8946260B2
  申请人：——

  公开号：US8946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03