2-benzoylamino-5-ethylthio-1,3,4-thiadiazole | 33949-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylamino-5-ethylthio-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N-(5-ethylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzamide；N-(ethylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzamide；N-(Aethylmercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzamid；N-[5-(ethylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzamide；N-(5-ethylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 33949-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS₂
• mdl: MFCD00989661
• 分子量: 265.36
• InChiKey: MVWNQSFZOZVVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylamino-5-ethylthio-1,3,4-thiadiazole 在 水 、 氯 、 三氯化铁 作用下， 生成 N-(ethanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 650,661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-hydrazinothiocarbonyl-4-benzoyl-thiosemicarbazide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzoylamino-5-ethylthio-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  来自脲衍生物的杂环化合物。第二十一部分。硫代碳酰肼和芳基异硫氰酸酯的加合物及其环化

  摘要：

  通过分别加入一或两摩尔的芳基异硫氰酸酯，将硫代碳酰肼转化为1-氨基硫代氨基甲酰基-4-芳酰基-3-硫代氨基脲或1，5-双（芳基-硫代氨基甲酰基）硫代碳酰肼。1-苯基-或1-亚苄基-硫代碳酰肼和芳酰基异硫氰酸酯类似地产生合适的单加合物。这些化合物中最简单的代表-1-Aminothiocarbamoyl-4-benzoyl-3-thiosemicarbazide被环化成碱性的3-巯基-5-苯基-1,2,4-三唑和2-benzamido-5-在酸性介质中的巯基1,3,4-噻二唑; 在适当的醇中卤代烷的作用产生2-苯甲酰胺基-5-烷硫基-1,3,4-噻二唑。其他类型的单加合物和双加合物的行为相似。

  DOI：

  10.1039/j39710002932

文献信息

• Regiospecific Alkylation of 5-Substituted 2-Acylamino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Nam Sook Cho、Hye Jeong Hwang、Jin-Gyu Kim、Il-Hwan Suh

  DOI：10.3987/com-00-9147

  日期：——