2-benzoylamino-o-hydroxycinnamic acid | 119872-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylamino-o-hydroxycinnamic acid
• 英文别名: (Z)-2-benzoylamino-o-hydroxycinnamic acid；(Z)-2-benzoylamino-3-(2'-hydroxyphenyl)acrylic acid；(Z)-2-benzamido-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 119872-12-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: REUNEWNIZULAGG-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylamino-o-hydroxycinnamic acid 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (Z)-2-benzoylamino-3-(2-hydroxyphenyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Sir John; Ming-hui, Du, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2183 - 2187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-噁唑酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-benzoylamino-o-hydroxycinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Cornforth, Sir John; Ming-hui, Du, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2183 - 2187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiol-induced conversion of (Z)-4-o-acetoxybenzylidene-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-ones into 3-benzoylaminocoumarins
  作者：Arya K. Mukerjee、Kiran Joseph、Laxmi Rao

  DOI：10.1039/p19910002611

  日期：——

  Toluene-alpha-thiol induces cleavage of the 1,5-bond of (Z)-4-o-acetoxybenzylidene-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-ones in triethylamine-containing ethanol to give 3-benzoylaminocoumarins
• Mukerjee, Arya K.; Rao, Laxmi; Homami, Seyed Saied, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 5, p. 1383 - 1387
  作者：Mukerjee, Arya K.、Rao, Laxmi、Homami, Seyed Saied、Joseph, Kiran

  DOI：——

  日期：——
• Thondorf, Iris; Strube, Michael, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 9, p. 330 - 331
  作者：Thondorf, Iris、Strube, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Cornforth, Sir John; Ming-hui, Du, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2183 - 2187
  作者：Cornforth, Sir John、Ming-hui, Du

  DOI：——

  日期：——