(2R)-氮杂环丁烷-2-羧酸甲酯盐酸盐 | 647854-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R)-氮杂环丁烷-2-羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl (2R)-azetidine-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (R)-Methyl Azetidine-2-carboxylate Hydrochloride；methyl (2R)-azetidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 647854-63-5
• 化学式: C₅H₉NO₂*ClH
• 分子量: 151.593
• InChiKey: FKHBGZKNRAUKEF-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-氮杂环丁烷-2-羧酸甲酯盐酸盐 、 2,6-dimethoxy-4-(2-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-2,7-naphthyridin-4-yl)benzaldehyde 在 三乙胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以68 mg的产率得到methyl (2R)-1-[[2,6-dimethoxy-4-(2-methyl-1-oxo-2,7-naphthyridin-4-yl)phenyl]methyl]azetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。

  公开号：

  WO2019152440A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基 (2R)-氮杂丁烷-1,2-二羧酸-1-叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-氮杂环丁烷-2-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。

  公开号：

  WO2019152440A1

文献信息

• N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju Bore G.

  公开号：US20080058304A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Novel N-hydroxyamide derivatives are disclosed. These N-hydroxyamide derivatives inhibit UPD-3-O—(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase, an enzyme present in gram negative bacteria and are therefore useful as antimicrobials and antibiotics. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了新型N-羟基酰胺衍生物。这些N-羟基酰胺衍生物能够抑制存在于革兰氏阴性菌中的UPD-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶，因此可用作抗微生物和抗生素。本发明还揭示了所述化合物的合成和使用方法。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Rühter Gerd

  公开号：US20140179662A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗感染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种上述二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及将上述二取代三嗪衍生物用作蛋白激酶抑制剂。
• Pharmaceutically active disubstituted triazine derivatives
  申请人：Rühter Gerd

  公开号：US09226929B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风等，以及含有至少其中一种二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及将所述二取代三嗪衍生物用作蛋白激酶的抑制剂的使用。
• [EN] N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE N-HYDROXYAMIDE AYANT UNE ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE
  申请人：VICURON PHARM INC

  公开号：WO2004007444A3

  公开（公告）日：2004-09-10
• WO2008/117982
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——