[(MeS)B(C6H4)2B]2O | 1361054-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(MeS)B(C6H4)2B]2O
• 英文别名: 5-(2,4,6-Trimethylphenyl)-10-[10-(2,4,6-trimethylphenyl)boranthren-5-yl]oxyboranthrene；5-(2,4,6-trimethylphenyl)-10-[10-(2,4,6-trimethylphenyl)boranthren-5-yl]oxyboranthrene
• CAS: 1361054-66-1
• 化学式: C₄₂H₃₈B₄O
• 分子量: 602.007
• InChiKey: TWVWYMWIJGURLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(MeS)B(C6H4)2B]2O 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Li[MeSB(C6H4)2BH2]
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的9,10-二氢-9,10-二硼蒽蒽作为掺硼π共轭体系的通用构建基块

  摘要：

  以0.5当量的H 2 O定向水解9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene加合物（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 BH（SMe 2）（1）导致形成硼酸酐[（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 B] 2 O（2），从而提供了进入不对称取代的9,10-dihydro-9,10-diboraanthracenes领域的途径。化合物2与t反应BuCCH基本上定量转化得到相应的乙烯基衍生物。的B-O-B通过桥的LiAlH随后裂解4与地层化硼酸官能度是可能的，但伴随着局部乙 C（乙烯基）键的降解。当使用相关的均三甲苯基衍生物[MesB（C 6 H 4）2 B] 2 O（7）时，这种情况会改变，该衍生物可以通过用1当量的NaCl处理从BrB（C 6 H 4）2 BBr（6）合成。 MesMgBr和随后的水解。7与LiAlH 4的反应在四氢呋喃（THF）中提供Li

  DOI：

  10.1002/chem.201101701
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dibromo-9,10-diboraanthracene 在 三乙基硅烷 、 水 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(MeS)B(C6H4)2B]2O
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的9,10-二氢-9,10-二硼蒽蒽作为掺硼π共轭体系的通用构建基块

  摘要：

  以0.5当量的H 2 O定向水解9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene加合物（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 BH（SMe 2）（1）导致形成硼酸酐[（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 B] 2 O（2），从而提供了进入不对称取代的9,10-dihydro-9,10-diboraanthracenes领域的途径。化合物2与t反应BuCCH基本上定量转化得到相应的乙烯基衍生物。的B-O-B通过桥的LiAlH随后裂解4与地层化硼酸官能度是可能的，但伴随着局部乙 C（乙烯基）键的降解。当使用相关的均三甲苯基衍生物[MesB（C 6 H 4）2 B] 2 O（7）时，这种情况会改变，该衍生物可以通过用1当量的NaCl处理从BrB（C 6 H 4）2 BBr（6）合成。 MesMgBr和随后的水解。7与LiAlH 4的反应在四氢呋喃（THF）中提供Li

  DOI：

  10.1002/chem.201101701

文献信息

• Unsymmetrically Substituted 9,10-Dihydro-9,10-diboraanthracenes as Versatile Building Blocks for Boron-Doped π-Conjugated Systems
  作者：Estera Januszewski、Andreas Lorbach、Rekha Grewal、Michael Bolte、Jan W. Bats、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/chem.201101701

  日期：2011.11.4

  10‐diboraanthracene adduct (Me2S)HB(C6H4)2BH(SMe2) (1) with 0.5 equiv of H2O leads to formation of the borinic acid anhydride [(Me2S)HB(C6H4)2B]2O (2) and thereby provides access to the field of unsymmetrically substituted 9,10‐dihydro‐9,10‐diboraanthracenes. Compound 2 reacts with tBuCCH to give the corresponding vinyl derivative in an essentially quantitative conversion. Subsequent cleavage of the B‐O‐B

  以0.5当量的H 2 O定向水解9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene加合物（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 BH（SMe 2）（1）导致形成硼酸酐[（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 B] 2 O（2），从而提供了进入不对称取代的9,10-dihydro-9,10-diboraanthracenes领域的途径。化合物2与t反应BuCCH基本上定量转化得到相应的乙烯基衍生物。的B-O-B通过桥的LiAlH随后裂解4与地层化硼酸官能度是可能的，但伴随着局部乙 C（乙烯基）键的降解。当使用相关的均三甲苯基衍生物[MesB（C 6 H 4）2 B] 2 O（7）时，这种情况会改变，该衍生物可以通过用1当量的NaCl处理从BrB（C 6 H 4）2 BBr（6）合成。 MesMgBr和随后的水解。7与LiAlH 4的反应在四氢呋喃（THF）中提供Li