5-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]-10-(2,4,6-trimethylphenyl)boranthrene | 1361054-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]-10-(2,4,6-trimethylphenyl)boranthrene
• CAS: 1361054-72-9
• 化学式: C₂₇H₃₀B₂
• 分子量: 376.157
• InChiKey: BTJANZDYZJFMDY-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-dibromo-9,10-diboraanthracene 在 三乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]-10-(2,4,6-trimethylphenyl)boranthrene
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的9,10-二氢-9,10-二硼蒽蒽作为掺硼π共轭体系的通用构建基块

  摘要：

  以0.5当量的H 2 O定向水解9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene加合物（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 BH（SMe 2）（1）导致形成硼酸酐[（Me 2 S）HB（C 6 H 4）2 B] 2 O（2），从而提供了进入不对称取代的9,10-dihydro-9,10-diboraanthracenes领域的途径。化合物2与t反应BuCCH基本上定量转化得到相应的乙烯基衍生物。的B-O-B通过桥的LiAlH随后裂解4与地层化硼酸官能度是可能的，但伴随着局部乙 C（乙烯基）键的降解。当使用相关的均三甲苯基衍生物[MesB（C 6 H 4）2 B] 2 O（7）时，这种情况会改变，该衍生物可以通过用1当量的NaCl处理从BrB（C 6 H 4）2 BBr（6）合成。 MesMgBr和随后的水解。7与LiAlH 4的反应在四氢呋喃（THF）中提供Li

  DOI：

  10.1002/chem.201101701