2,7-ditert-butyl-5-methoxycarbonyl-9,9-dimethylxanthene-4-carboxylic acid | 140663-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-ditert-butyl-5-methoxycarbonyl-9,9-dimethylxanthene-4-carboxylic acid
• CAS: 140663-27-0
• 化学式: C₂₆H₃₂O₅
• 分子量: 424.537
• InChiKey: QHBBYSBXXZRBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-ditert-butyl-5-methoxycarbonyl-9,9-dimethylxanthene-4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 硼烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-formyl-5-methoxycarbonyl-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  卟啉衍生的新合成受体

  摘要：

  合成了一种新的基于卟啉的分子裂隙：它对适当的客人显示出很高的亲和力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85014-3
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-t-butyl-9,9'-dimethyl-xanthene-1,8-dicarboxylic dimethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2,7-ditert-butyl-5-methoxycarbonyl-9,9-dimethylxanthene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成复制子和生物外化学

  摘要：

  合成复制子可以通过两个互补结构的共价连接形成自我互补分子来产生。互补性是指表征分子识别现象的大小、形状和微弱的分子间作用力。通过将酰亚胺偶联到合成的酰亚胺受体上，获得了新的自互补结构，并探索了它们作为复制子的特性。新结构使用胸腺嘧啶衍生物与二氨基三嗪的氢键作为识别载体，并在共价偶联步骤中通过实验证明了自催化行为

  DOI：

  10.1021/ja00038a012

文献信息

• Convergent Functional Groups. 15. Synthetic and Structural Studies of Large and Rigid Molecular Clefts
  作者：Ken D. Shimizu、Torin M. Dewey、J. Jr. Rebek

  DOI：10.1021/ja00091a017

  日期：1994.6

  A series of highly preorganized molecular clefts were prepared from the condensation of a 4-amino-2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethylxanthene-5 acid with aromatic dianhydrides. The clefts are locked in a convergent C-shape by restricted rotation about two C-(aryl)-N-(imide) bonds. The synthesis and derivatization are reported. In addition, structural information is presented including the X-ray structure of the S-isomer of naphthalene diacid 3.
• Automated Recognition, Sorting, and Covalent Self-Assembly by Predisposed Building Blocks in a Mixture
  作者：Stuart J. Rowan、Darren G. Hamilton、Paul A. Brady、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1021/ja963320k

  日期：1997.3.1