1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(tributylstannyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1346219-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(tributylstannyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: tributyl-[2-(oxan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]stannane
• CAS: 1346219-59-7
• 化学式: C₂₁H₃₇F₃N₂OSn
• 分子量: 509.243
• InChiKey: XVAVUXDZYGYOFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 9-[2-[(2-bromo-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate 、 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(tributylstannyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Tert-butyl 9-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[2-[2-(oxan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]phenyl]-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS THIAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK1

  摘要：

  这项发明涉及某些噻唑羧酰胺衍生物作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物在抑制癌细胞增殖以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况中可能是有用的。

  公开号：

  WO2012058174A1
• 作为产物：
  描述：

  pyrazole 、 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 在 氮 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(tributylstannyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole (17-3)的产率得到1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(tributylstannyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Phosphoinositide Dependent Kinase 1 (PDK1)

  摘要：

  该即时发明提供了抑制PDK1活性的化合物。该发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制PDK1活性的方法。

  公开号：

  US20130053382A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022029573A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein Rx and X1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I）：（I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中Rx和X1如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。